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原料药是不是药品
药材
是药品
吗?
答:
药材
是药品
.中华人民共和国药品管理法》第102条规定:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学
原料药
及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。由上述含义我们...
哪些
药是
医
药品
??
答:
药品
定义名词解释:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学
原料药
及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。从使用对象上说:它是以人为使用对象,预防、治疗...
药品
管理法中的药品是仅指人用药品吗
答:
是的,
药品
管理法中的药品是仅指人用药品。药品管理法中药品的概念是:药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地条件人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学
原料药
及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。在...
原料药
和成品
药物
都
属于
精细化学品
答:
中国精细化工产品包括11个产品类别:1、农药;2、染料;3、涂料(包括油漆和油墨);4、颜料;5、试剂和高纯物质;6、信息用化学品(包括感光材料、磁性材料等能接受电磁波的化学品);7、食品和饲料添加剂;8、粘合剂;9、催化剂和各种助剂;10、(化工系统生产的)化学
药品
(
原料药
)和日用化学品...
药品
上市许可持有人包括
原料药
企业吗?
答:
包括。新的生产监管办法中,上市许可持有人和受托生产企业也纳入生产许可证管理范围。从事制剂、
原料药
和中药饮片生产活动需要办理生产许可证。上市许可,最先使用于
药品
企业新药品投入市场之前,卫生监督机构会对该药品进行的一系列审查。
原料药
有
药品
说明书吗
答:
原料药
里的不叫
药品
说明书,它只标明了这种药的性状,理化性质等。
药品
是食品吗?从法律的角度怎样解释两者区别
答:
首先要明确食品和
药品
有本质性的区别,药品绝对
不是
食品。《中华人民共和国药品管理法》中规定药品的含义是:”药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学
原料药
及其制剂、抗生素、生化药品、放射...
原料药
委托生产算假药吗?
答:
算。根据查询《
药品
生产监督管理办法》第四十二条委托生产管理规定,经批准或者通过关联审评审批的
原料药
应当自行生产,不得再行委托他人生产,所以原料药委托生产算假药。
已有国家
药品
标准的
原料药
或者制剂什么意思?
答:
是指经过申报,取得国家食品
药品
监督管理局(SFDA)批准生产的
原料药
或制剂,一般会标有国药准字+英文+数字的标识
化学药与生物药如何区分?
答:
化学
药是
通过人工的工艺路线设计,在反应釜中加入基础化合物(如甲烷、乙烷、甲苯、醋酸、甲醇、乙醇等等)基础
原料
进行化学反应合成出来的
药物
;而生物药则指的是培养微生物菌种,并将菌种扩大化,在适宜的温度、压力、氧气等条件下,加入营养液,促使微生物菌群发酵产生的代谢物,这一类具有治疗作用的化学...
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