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pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事
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第1个回答 推荐于2017-12-16
有一下几种可能性:
PCR扩增
产物浓度很高,overloading造成的拖带
模板量加太多了
引物
或者模板的原因,条带扩增的时候带入了很多杂带
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相似回答
pcr产物在电泳仪中跑胶出现拖尾现象是怎么回事
答:
有一下几种可能性:
PCR扩增产物浓度很高
,overloading造成的
拖带 模板量加太多了 引物或者模板的原因
,条带扩增的时候带入了很多杂带
pcr产物
条带的问题
答:
首先别以为步骤和你老师一样实际就一样了,加样的时候新手把试剂加多加少的事情很正常,比如加1微升的引物,操作不好的人仅仅粘附在枪头上的试剂就有两微升。EB温度控制不好就不要预先加,我都是跑完
胶
后再EB染色的,这样操作的时候也安全得多。胶的形状不好可能胶没有完全凝固,你倒完胶过个几个...
植物基因工程实验技术-胶回收
答:
(3)有些酶切产物酶切后仍为单一的 DNA片段,不需要进行
跑胶
回收,如目的基因
PCR产物
酶切后,往往只切除掉了几个保护碱基。这种情况下,直接向酶切产物中加入3倍体积的溶胶液GSB,按照后续步骤回收即可。若酶切体系小于100ul,建议先用ddH,O将体系补足至100ul。1.提前准备 查看是否有人在用
电泳仪
,TAE是否够,打开金...
电泳
技术在生物分离工程中的地位
答:
由于它们具微细的多孔网状结构,故除能产生
电泳
作用外,还有分子筛效应,小分子会比大分子跑得快而使分辨率提高。它的最大优点是几乎不吸附蛋白质,因此电泳无
拖尾
的
现象
。低浓度的琼脂糖电泳相当于自由界面电泳,蛋白质在电场中可自由穿透,阴力小,分离清晰,透明度高,能透过200~7000nm波长的着 *** 带的检测敏感性,...
PCR
实验室的都需要什么设备?
答:
基因扩增仪:基因检测DNA/RNA扩增 荧光定量
PCR仪
:核酸定量分析 核酸提取仪:样品DNA/RNA提取 移液器:准确量取特定体积溶液 紫外灯或者消毒车:空间环境消毒 超净工作台:涉及对细菌的操作均需在超净工作台下完成 纯水装置:用于PCR,DNA测序需要超纯水 产物分析区:
电泳仪
:水平电泳用于核酸DNA/RNA检测...
PCR
试验室需要几间房间,有哪些要求
答:
两间吧 一间放置操作台及
PCR仪
冰箱(一次PCR一般都是20ul 或是50ul 而电泳点样用一般2-4ul就够了 所以 剩余的要先保存在-20度的冰箱中 一些相关的酶及缓冲剂等等也是需要保存在-20度冰箱中的) 电子天平(制胶时用来称取琼脂糖) 电磁炉(熔胶)另外一间则用来放置
电泳仪
...
电泳
技术在生物分离工程中的地位
答:
由于它们具微细的多孔网状结构,故除能产生
电泳
作用外,还有分子筛效应,小分子会比大分子跑得快而使分辨率提高。它的最大优点是几乎不吸附蛋白质,因此电泳无
拖尾
的
现象
。低浓度的琼脂糖电泳相当于自由界面电泳,蛋白质在电场中可自由穿透,阴力小,分离清晰,透明度高,能透过200~7000nm波长的着色区带...
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pcr产物跑胶拖尾
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pcr产物条带弥散拖尾
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pcr产物电泳很慢
pcr电泳出现多个条带
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这是我的pcr产物凝胶电泳图,哪位大神可以解答一下,为什么会...