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pcr电泳出现多个条带
PCR电泳出现多条带
答:
这种情况的原因可能很多,
比如引物设计的特异性不好,或者退火温度不合适等
。
质粒
PCR
后
电泳出现 很多条带
怎么回事啊?
答:
回答:1.过火温度过低,可以提高退火温度 2.检查
PCR
体系各浓度 引物浓度不要太高 一般10UM 质粒模板量一般1-10ng 过高和过低都可能导致非特异性 3.TAq酶不能加太多 一般1.25U/50ul ,特别是高活性酶,高浓度会导致大量非特异性扩增。4.引物本身设计具有较大缺陷
若
pcr
反应后琼脂糖凝胶
电泳
检测发现有
多条
扩增片段,如何获得
答:
手工剪切法和聚丙烯酰胺凝胶
电泳
法获得。1、通过使用凝胶切割刀或者切胶垫等工具手工分离目标扩增带,将其导入
PCR
管中进行下一步的DNA纯化或者测序等分析。2、用聚丙烯酰胺凝胶代替琼脂糖凝胶进行电泳,聚丙烯酰胺凝胶的分辨率更高,可以更好地分离DNA片段,检测
出多条带
后,通过在凝胶内切割目标带,将其提取...
质粒
PCR
后
电泳出现 很多条带
怎么回事
答:
最常见的原因有:(1)引物特异性不好;(2)退火温度过低;(3)
pcr
体系有问题。
PCR
之后的
电泳条带
有好多条是怎么回事?
答:
引物的特异性设计有问题 或者你的引物加多了 导致了特异性的降低 或者质粒有污染 但是如果聚合酶或者dNTP加多了的话也是会降低特异性的 所以什么都不要加太多 不要以为加得越多反应越好
...SSR引物
PCR
反应后,用PAGE
电泳
的结果会
出现多条带
,正常吗?为什么?_百...
答:
基本可以确定你的引物是特意的了。另外,如果
PCR
反应后
出现多条条带
,有可能是退火温度低,导致产物不特意,你可以试试梯度PCR,先确定最佳的退火温度。当然有些基因比较不容易扩增,无论什么温度,基本上出现的都是很多条带。比较正常。目的片段3K以上这个情况还是比较常见的。
PCR电泳出现多条带
答:
这是引物的特异性问题 需要重新设计引物 提高退火温度没用 现在是序列太多 而不是退火和延伸的事
质粒
PCR
后
电泳出现 很多条带
怎么回事啊?
答:
1.过火温度过低,可以提高退火温度2.检查
PCR
体系各浓度 引物浓度不要太高 一般10UM 质粒模板量一般1-10ng 过高和过低都可能导致非特异性3.TAq酶不能加太多 一般1.25U/50ul ,特别是高活性酶,高浓度会导致大量非特异性扩增。4.引物本身设计具有较大缺陷 ...
PCR
后进行DNA
电泳
跑胶得到那些
条带
是什么意思
答:
最下面的是引物二聚体,上面的有的是扩增片段,有的是非特性扩增产物
我学姐做
PCR
后,把产物跑
电泳
,结果实验组和对照组在100bp处都有
条带
...
答:
应该是有污染,对照组什么都没加但是有
条带
,那就是在
PCR
体系里的东西有污染。
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