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制药厂归哪个部门管理呢
药厂归哪个部门管理
答:
法律分析:药厂归食品药品监督管理局管理
。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中...
制药
和医疗器械企业
归哪个部门
管?是
食品药品监督管理局
,还是卫生局...
答:
纠正下楼上的,
是食品药品监督管理局
。
制药归注册处管,器械归器械处
。另,根据国家大部制整合规划,
药监局已被归入卫生部
(国家药监局局长同时也是卫生部副部长);因此各省大多也进行了整合,在卫生厅下属设立了药政处协助管理药品招标采购等事务;仅个别省份特例暂不合并保持独立,如福建省等。
制药厂
被收购属于
哪个部门管理
?
答:
国家食品药品监督管理局管理
。药厂归食品药品监督管理局管理,即使是被收购以后,只要从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,依然属于国家食品药品监督管理局管理。制药厂被收购可以提高医药行业的集中度,还可以增强医药企业的竞争力。
制药厂归什么部门
管?
答:
归食品药品监督管理局管理
。市局监督及整改复核,省局监督检查,国家局对申报注册产品进行审批!GMP认证归国家食品药品监督管理局管理
药厂
的国家主管单位是
什么部门
答:
国家
食品药品监督管理局
和中华人民共和国卫生部以及工商总局
开
制药厂
要经过
什么部门
!
答:
回答:这不清楚,不过我可以告诉你需要
什么
证件。营业执照、生产许可证、税务证,国家组织机构证明、药品注册证、GMP(GSP)认证、消防安全(要合格)、还有
管理
环境污染的。
国家商务部是否监管
制药厂
企业
答:
是。国家商务部是监管
制药厂
企业,该
部门
负责拟订国内外贸易和国际经济合作的发展战略、政策,起草国内外贸易、外商投资、对外援助、对外投资和对外经济合作的法律法规草案及制定部门规章。
药厂
属于国家
哪个部门
管制
答:
省级以上
食品药品监督管理局
非法
制药归什么部门
关理
答:
卫生部门(
卫生局、食品药品监督管理局等
);工商部门;司法部门(公安局、检察院、法院)等。非法制药一般涉嫌刑事犯罪。任何部门和个人都有义务向司法报案。公安机关应依法立案查处。
开
药厂
需要
什么
条件及手续
答:
法律分析:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督
管理部门
申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到...
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