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制药厂归哪个部门管理呢
开
药厂
需要
什么
条件及手续
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督
管理部门
申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个...
创办
药厂
需要
哪些
条件?
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地省级药品监督
管理部门
申请筹建省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定—申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收—原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据...
开
制药厂
需要
什么
条件
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。 1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督
管理部门
申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30...
开一个
制药
公司都需要
什么
手续?
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地省级药品监督
管理部门
申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定—申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收—原审批部门应当自收到申请30个工作日内...
制药厂
怎么开办
答:
申办人凭我国相关法律到工商行政
管理部门
依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更我国相关法律许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请相关证书变更登记;开办
制药厂
需要注意的事项都有那些?未经批准,不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭...
开一个
制药
公司都需要
什么
手续?
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督
管理部门
申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个...
请问创办一个小型
制药厂
需要办理
什么
手续及证件?
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督
管理部门
申请筹建 省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个...
药厂
建设有
哪些
规范要求?
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督
管理部门
申请筹建;省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个...
药厂
建设有
哪些
规范要求?
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督
管理部门
申请筹建;省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个...
请教开办一个小型
制药厂
都需要办理
哪些
手续和证件?
答:
1、开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》: 申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督
管理部门
提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的...
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