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制药厂归哪个部门管理呢
医药公司有
哪些部门
?
答:
设备部部门及经理职责 设备部员工岗位职责 生产班组长岗位职责 生产工人岗位职责 市场营销中心部门 物流部部门 制水员工岗位
制药厂
厂长岗位 制药厂副厂长岗位 制造部副经理岗位 制造部经理岗位 质保部副经理岗位 质保部经理岗位 总经理岗位 问题六:中国医药行业制造由
哪个部门
负责 食品药品监督
管理
局负责...
请教开办一个小型
制药厂
都需要办理
哪些
手续和证件?
答:
1、开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》:申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督
管理部门
提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内,按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查,并作出是否同意筹建的决定...
请问
制药厂
的仓库该归那个
部门管理
?
答:
制药厂
的仓库,1、原材料和产品仓库归生产科管辖。2、设备配件及材料仓库归设备
管理
科管辖。3、建筑材料仓库归基建科管辖。
开个
制药厂
要经过
什么部门
?
答:
药监局,工商局还有卫生局等
国家对药品经营企业实行怎样的
管理
内容
答:
与其他行业不同,医药行业是关系到国人身体健康、生命安全的特殊行业,其生产、流通等环节,均受到国家相关
管理部门
的严格管制。医药行业涵盖了原料药、化学制剂药、生物
制药
、中药、医药器械等子行业,各子行业除受共同的政策法规制约外,还受到各子行业政策法规制约。(1)药品生产经营许可证制度 根据《...
创办
药厂
需要
哪些
条件?
答:
制药厂
需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地省级药品监督
管理部门
申请筹建省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定—申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收—原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据...
生化药品生产经营企业
管理
办法
答:
第一章 总则第一条 为了加强生化
制药
行业
管理
,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施办法》的有关规定,制定本办法。第二条 商业部是全国生化制药行业的归口主管
部门
,各省、自治区、直辖市商业厅(局)是地方生化制药行业的主管部门。第三条 生化制药主管部门要设置专职...
制药厂
怎么开办
答:
申办人凭我国相关法律到工商行政
管理部门
依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更我国相关法律许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请相关证书变更登记;开办
制药厂
需要注意的事项都有那些?未经批准,不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。申请人凭...
...药品监督局职能有无重叠的地方?比如说对某
制药厂
的行政处罚上,是不...
答:
两个
部门
职能有少量交叉的部分,但一般二者会进行协调。至于行政处罚,两个部门都有这个权力,但要看是
什么
事件,举个例子,如果该厂药品不合格,药监局会进行处罚,但如果是该厂计量设备或特种设备有问题,则质监局进行处罚。如果该厂出了某事,既违反了药监法规,又违反了质监局的法规,则两个部门...
制药
企业培训文件归到
哪个部门
答:
人力资源部。培训管理工作由公司办、人力资源部、质量技术部共同负责,
单位
中各类人员形成的资源(即把人作为资源)进行管理的部门,人力资源部的概念是在上世纪末从美国引入的,在此之前,中国单位中的人事
管理部门
叫人事部。
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