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药厂的国家主管单位是什么部门
如题所述
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推荐答案 2017-03-26
国家食品药品监督管理局和中华人民共和国卫生部以及工商总局
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药监局
的药由谁生产
答:
根据我国《药品管理法》规定,
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。我国药品主管部门有很多,药品质量是国家食品药品监督管理局,药品生产是由经贸委主管...
开
药厂
需要
什么
条件及手续
答:
法律依据:《药品管理法》 第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工...
兽
药厂的
上级
主管部门是
哪
答:
按《兽药管理条例》规定,
县级以上的兽医主管部门是兽药行业的主管部门,具体应该是农业局、农牧厅、动监局等
。执法是当地当地的药检所或者动监所。第一条 为了加强兽药管理,保证兽药质量,防治动物疾病,促进养殖业的发展,维护人体健康,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产...
开
药厂
需要
什么
条件及手续
答:
《中华人民共和国药品管理法》
第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理...
请问兽
药厂的
上级
主管部门是
哪?
答:
你问的是行业监管部门吧?是所在地县级以上兽医
主管部门
,具体应该是农业局或农牧局或畜牧兽医局等,执法应该在动物卫生监督或者兽药监察所等。以上。
中华人民共和国药品管理法实施办法的第六章 药品生产企业的管理
答:
第二十六条
国家
推行《药品生产质量管理规范》。国务院卫生行政部门制定《药品生产质量管理规范》并监督执行;药品生产经营
主管部门
可以根据《药品生产质量管理规范》的要求,制定实施规划,指导《药品生产质量管理规范》的逐步实施。第二十七条 新建药品生产企业和现有企业的扩建、改建部分必须符合《药品生产质量...
跪求“药品包装QS认证细则”,急用!!!
答:
药品生产经营
主管部门
和卫生行政部门应当在各自收到全部申报材料后的30日内,作出是否同意或者批准的决定。 第十一条 《药品管理法》第四条、第十条、第二十二条所称“药品生产经营主管部门”,是指县以上地方各级医药归口管理部门或者人民政府指定
的部门
。 第十二条 医疗单位自配制剂,必须向所在省、自治区、直辖市卫生...
为
什么
很多人不进
药厂
答:
制药厂的
介绍 制药厂区别于一般化工厂的特点是:为了保证药品质量,确保病人用药安全、有效,制剂的生产有严格的管理规范。根据《中华人民共和国药品管理法》规定,开办制药厂必须经所在省、自治区、直辖市药品生产经营
主管部门
审查同意,卫生部门审核批准,并发给药品生产企业许可证,许可证的有效期到期后,需...
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