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制药企业主管部门
生物
制药
行业的
主管部门
是哪里,有哪些行业协会,热门网站?
答:
国家食品
药品
监督管理局、省级食品药品监督管理局,执业药师协会
药品
的
主管部门
是谁?
答:
涉及药品质量的由食品药品监督管理部门主管
;涉及药品生产企业产业公管理的是经贸委;涉及药品价格的由物价部门主管;涉及药品广告由工商部门主管;
涉及药品不正之风的由监察局和纪检主管
。等等
开药厂需要什么条件及手续
答:
2、申办人凭《药品生产许可证》,
到工商行政管理部门依法办理登记注册
,领取《营业执照》。3、药品生产企业生产药品必须经国家药监局注册,发给药品生产证明文件(即药品批准文号)方可生产药品。法律依据:《药品管理法》 第八条
国务院药品监督管理部门
主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内...
生化
药品生产
经营
企业
管理办法
答:
第二条 商业部是全国生化制药行业的归口主管部门,各省、自治区、直辖市商业厅(局)是地方生化制药行业的主管部门
。第三条 生化制药主管部门要设置专职管理机构,落实管理人员,对生化制药行业的生产、经营、科研、教育等进行全面行业管理。第四条 药品的生产和经营,应当把社会效益放在首位,严禁生产、...
药品生产企业
应当向政府价格
主管部门
提供A.药品零售指导价格B.药品政府...
答:
依法实行政府定价、政府指导价的药品,
政价格主管部门应当依照<中华人民共和国格法》规定的定价原则
,依据社会平均成本市场供求状况和社会承受能力合理制定和整价格,做到质价相符,消除虚高价格,保用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必执行政府定价、政府指导价,不得以任何形擅自提高价格...
对于新备案的药物临床试验机构或者增加临床试验专业地址变更的应当在几...
答:
省级
药品监督管理部门
、省级卫生健康主管部门。1. 市场需求:随着人们对健康和医疗需求的持续增长,药物需求也在不断增加。这就意味着制药行业对于药物制剂技术专业的需求也将持续增加。特别是伴随着人口老龄化趋势,慢性病的治疗和药物研发的需求将进一步扩大。2. 制药企业与研发机构:毕业生可以选择就业于...
药品
不良反应监测管理办法制定的依据是
答:
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级
药品监督管理部门
主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告...
2010年《国家执业药师资格考试大纲》药事管理与法规科目的部分内容有所...
答:
已针对特定企业制定的价格,与统一指导价有较大价差的,要加大调整力度,逐步缩小价差。今后对于符合国家鼓励扶持发展政策且具有明显不同质量标准的药品,可以依据按质论价的原则,实行有差别的价格政策。第二章 药事管理体制考点摘要1.主管部门和相关管理部门的职责划分(1) 主管部门:
药品监督管理部门
--国务院药品监督管理...
药品
上市许可持有人
答:
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构等。药品上市许可持有人(简称MAH)制度指拥有药品技术的药品研发机构、科研人员、
药品生产企业
等主体,通过提出药品上市许可申请并获得药品上市许可批件,并对药品质量在其整个生命周期内承担主要责任的制度。
制药公司
怎么注册
答:
并且在没有出现重大药品质量事故,企业就可以在五年内一直办下去。
一、药品监督管理部门有哪些国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、...
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