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制药厂归哪个部门管理呢
药厂
有
哪些部门
答:
根据企业不同的情况设有不同的
部门
,但有一个前提,质量部门和生产部门必须分开 一般设有,物资部\行政部\人事部\保卫部\财务部\生产部\质量部\工程部\销售部\商务部\秘书处\研发所\技术部等\认证中心.上述部门之间也可以是平级关系,也可以是上下级关系,也可不设兼管比如说行政部经理可以兼管保卫部....
制药厂
的特点
答:
根据《中华人民共和国药品
管理
法》规定,开办
制药厂
必须经所在省、自治区、直辖市药品生产经营主管
部门
审查同意,卫生部门审核批准,并发给药品生产企业许可证,许可证的有效期到期后,需重新审查发证;制药厂必须具有与所生产药品相适应的技术人员、厂房、设施和进行质量检验的仪器设备等;直接接触药品的容器或...
国药保健品
归哪个部门
管
答:
国家食品药品监督
管理
局或者是地方政府所在地的食品药品监督管理局。也可以举报12315
个人为什么可以开
药厂
答:
2、前项所涉及情况的有关证明文件(凡证明文件均要求报送复印件供留存,下同),如申办人的身份证或《营业执照》、政府有关
部门
颁发的设立外资企业批准书、拟办企业情况的各类证明文件、新药证书或新药研究临床批件、新药技术转让合同书等;3、《开办药品生产企业立项审批表》一式3份。市药品监督
管理
局应当...
制药
企业技术
管理
是个
什么
岗位?交流一下
视频时间 13:10
药厂
由
什么部门
负责做验证
答:
当然是QA质保部来做 ,生产部跟运行保障部都是直接负责生产跟运行维护的
部门
,如果非要说的话生产部跟运行保障部只有提供建议跟知道协助的工作绝对不能由这两个部门写文件,设备验证和工艺验证工作只有QA质保部有责任负责验证,并且只能由QA质保部来做,别的厂我不知道我在的
药厂
也算湖北知名药企了就是...
有专利可以申请
制药厂
吗
答:
这和有无专利无关 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督
管理部门
批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的,不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业,除依据下列规定的条件外,还...
制药厂
的生产
管理
是做
什么
的,它和生产操作工有什么区别
答:
我先给你简单的介绍下生产
管理
的分类,一般比较规范的企业生管
部门
分为:生产计划、生产调度、生产技术,有些企业也会将质量部门归纳为生产中。你所从事的生产管理,从上述的话中可以具体的分为以下几种工作:一、统计员(计划部)二、调度员(调度部)三、技术员(技术部)四、跟单员(调度部)五、...
制药
公司有
哪些
职位
答:
八、
制药厂
有
什么
样的岗位?制药厂的岗位包括操作工、机械维修工、质量监督、检测员、车间班长等。九、制药厂工作岗位具体包括
哪些
?制药厂的工作岗位包括物料的出入库或原辅料
管理
。十、制药厂工作岗位具体包括哪些?制药厂的岗位繁多,主要分为生产车间和其他
部门
。生产车间的工作包括固体制剂的配料、压片...
药厂
材料是
什么部门
答:
采购部。在
制药厂
一般都是由采购部负责采购药品的原材料的,药厂的采购部职责是非常重的,他需要有高度的责任心和责任感,要对购买的原材料进行全方位的检查和检验,如果不负责的话流入了不合格的原材料,将会严重影响制药厂的制药的质量。
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