• 所有问题

    • 齐二药事件违反了《药品管理法》的哪些规定？

    如题所述

    举报该问题
    推荐答案   2012-01-01
    齐二药事件违反了药品生产质量管理规范，简称GMP。当然，它也违反了《药品管理法》的相关规定，对于齐二药生产的亮菌甲素是假药，应按药品管理法的规定没收相关药品；对于药厂根据药品管理法，主要是行政责任
    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    其他回答
    第1个回答  2012-01-14
    baidu
    相似回答
    齐二药事件违反药品管理法哪些条款答：法律主观：以下违反药品管理规定的行为，足以严重危害人体健康的会被处罚：生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的；未取得药品批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的；药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的；编造生产、检验记录的。法律客观：《中华...
    判定齐二药“亮菌甲素注射液”为假药的法律依据是什么?答：血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品不得委托生产；但是，
    齐二药注销药品生产许可证的依据答：根据查询中国政府网官网信息显示，国家食品药品监督管理局通知指出，齐齐哈尔第二制药有限公司生产销售假药，造成多人死亡的严重后果，产生了极其恶劣的社会影响，严重违反了《中华人民共和国药品管理法》。通知要求黑龙江省食品药品监督管理局根据《药品管理法》有关规定对违法行为依法严肃查处，吊销其《药品生产...
    齐齐哈尔第二制药厂假药事件答：回答：齐二药”三年造假调查 3年前遭湖南一家医药公司举报,次年被当地药监部门查处5月20日,天晴,清冷有风。银灰色伸缩门紧闭,门后右侧,白色李时珍塑像茕然孑立。一份当日凌晨送达的《行政处罚听证告知书》,告知了一个有着38年历史的老药厂的猝死。此前5月19日,黑龙江省药监局接国家局通知后作出决定,拟...
    简述药品侵权责任如何认定?由谁来承担责任?怎么承担?答：《医疗事故处理条例》也将药品造成的人身损害列入调整范围，规定凡违反医疗卫生管理法律、行政法规;部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故依条例处理，属于过失责任。但是，齐二药”案件的司法实践否定了医疗机构因过失而赔偿的原则。显然，三部法律、法规存在原则上的冲突，并没有协调一致...
    药品生产企业必须要按照GMP组织生产,其目的是什么?答：GMP是强制执行的，目的就在提高行业水平，规范药品生产，保证药品质量。
    医药公司销售内勤的工作总结怎么写呀答：进一步加强与公安联合打假的工作机制,制定了《联合开展打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的若干工作规范》。上半年,共出动执法人员400余人次,车辆近 100台次,检查涉药单位139家,立案94起,端掉4个地下药械窝点。二是抓规范。根据《药品管理法》对从事药品生产、经营、使用的准入要求,我局配合“百城万店无假货...
    药物生物合成的应用前景答：根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等，药物制剂解决了药品...
    大家正在搜
    违反药品管理法规定的应当怎么处理违反药品管理法规定 构成犯罪的违反药品管理法的处罚违反药品管理法16条的处罚药品管理法规定的行政处罚药品管理法的适用范围药品管理法中的行政处罚类型药品管理法新药品管理法
    相关问题
    "齐二药事件“违反了"哪些药品质量规定？单位、药品、人员应如...
    齐二药假药违反了哪些质量管理规定
    判定齐二药“亮菌甲素注射液”为假药的法律依据是什么?
    齐齐哈尔第二制药厂假药事件
    2010年违反药事法规的案例有哪些
    法律关系相关主体对法律法规的严格执行存在不足主要表现为( )...