间充质软骨肉瘤是一种恶性肿瘤，其预后通常较为严峻。根据研究，患者在初次诊断后的20年以上，仍有约73.9%的病例面临局部复发和远处转移的风险。平均而言，他们的生存期约为6.7年，5年生存率为54.6%，10年生存率仅为27.3%。Huvos等学者的研究也显示，10年生存率约为28%。这清楚地表明，对于本病的防治，关键在于早期发现、早期诊断和早期治疗。因此，对于患者及其家属来说，了解疾病的早期症状并及时就医至关重要。
早期干预是提高生存率的关键因素，包括定期的医学检查和身体检查，以便尽早识别任何可能的复发迹象。治疗通常包括手术、放疗和化疗，治疗方案的选择应根据个体病情和身体状况来定制。此外，积极的生活方式改变和心理支持也是整体治疗计划的重要组成部分，可以帮助提高患者的生活质量。
总的来说，间充质软骨肉瘤的管理需要全方位、多阶段的策略，早期干预和持续的随访是延长生存期、改善预后的关键步骤。务必密切关注任何身体变化，及时寻求专业医疗帮助。
间充质性软骨肉瘤是一种罕见的恶性软骨性肿瘤，多发生于青壮年。Lichtenstein等于1959年首例报道，而Dowling于1964年报道了首例起源于软组织的间充质性软骨肉瘤。直至1996年国外文献报道不足200例。