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sirna敲除pcr降低多少算敲除成功
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第1个回答 2016-11-11
再回首
背影已远走
第2个回答 2016-11-02
这个是什么来的,看不懂哦
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科学家如何操纵基因表达?(上)
答:
基因敲减,作为介于敲低和
敲除
之间的一种操作,是通过调控mRNA水平来影响蛋白质表达的。
siRNA
和shRNA,这两个短小精悍的RNA分子,就像基因编辑的精确裁剪工具,切割掉mRNA链,阻断蛋白质的生成。siRNA,作为
小干扰RNA
,它的20-25个碱基对就像一把钥匙,能精准地识别并切割掉特定的mRNA,导致蛋白质的生产...
悬浮细胞小核酸转染特点
答:
RFectSP能够高效转染绝大多数悬浮细胞,获得比较理想的基因
敲除
效果。对于大多数悬浮细胞,RFectSP的细胞转染阳性率都在75%以上,而转染细胞死亡率不到10%。RFectSP的使用也极其简便,先将sRNA与RFectSP室温混合,再将
siRNA
-RFectSP混合物直接加入含培养基的细胞,血清对转染效果没有影响,不必刻意添加或更换...
siRNA
转染后目的基因未被干扰,该怎么办
答:
5、基因问题。有的基因受细胞调控比较严格,mRNA能
敲除
,但是蛋白水平敲除不下来的,如果这样,建议换一种细胞尝试。6、干扰靶点不合适。需重新设计
siRNA
。
基因编辑环状RNA |源井
答:
用
siRNA
进行敲降后,通过检测细胞增殖凋亡情况,说明circ-HIPK3
敲除
后抑制细胞增殖。首先设计三组实验,分别针对HIPK3 mRNA线性转录本、circ-HIPK3环状转录本和两种转录本共有部分设计siRNA,并在HEK-293 T细胞系上验证设计的siRNA只干扰相应的转录本。 利用增殖凋亡检测试剂盒:CCK-8和EdU进行细胞增殖凋亡检测,结果显...
sirna敲除
蛋白变高
答:
是。siran也叫小干扰RNA,短干扰RNA或沉默RNA,是一个长20到25个核苷酸的双链结构,当
sirna敲除
被敲处后,该基因将不再产生相应的干扰蛋白,从而导致细胞中蛋白质合成量变高。
sirna敲除
蛋白变高
答:
1. Sirna,也称为小干扰RNA、短干扰RNA或沉默RNA,是一种由20至25个核苷酸组成的双链结构。2. 当
sirna敲除
被应用于目标基因时,该基因将无法产生相应的干扰蛋白。3. 因此,细胞中的蛋白质合成量会相应增加。
RFect
siRNA
转染试剂
答:
细胞转染阳性率高达90%以上,基因
敲除
效果明显,A549细胞LaminA/C基因敲除效率在95%以上;2.极低的细胞毒性使实验结果更为客观:转染细胞死亡率不到10%;3.低浓度
siRNA
转染获得高基因抑制水平;4.转染细胞范围非常广,绝大多数贴壁细胞株都能获得比较理想的转染结果(如一般细胞株、肿瘤细胞株等)。
怎样在转录组基础上研究一个基因的功能和进化
答:
功能研究:将该基因在该物种中进行抑制或者过表达,然后观察其表型。抑制的话可以通过
siRNA
、基因
敲除
技术等。可观察表型包括个体发育、分化潜能、细胞增殖、细胞代谢等。进化研究:找其他物种中该基因的同源基因,根据其序列构建进化树,看看它与那些物种在进化上更亲缘 转录机制:对该基因在基因组ATG前端...
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sirna与mirna
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