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质粒怎么看对不对
质粒
图谱
怎么看
答:
2.第二步,看上面的标签。报告基因:通常会有一两个蛋白,被用作报告基因,比如常见的copGFP(绿色荧光蛋白),Puro(嘌呤霉素),Lacz(乳糖操纵子)等等。和抗性基因不同,这样的报告基因,并不是为了在大肠杆菌扩增
质粒
的过程中起作用的。而是在质粒转入表达体系后起到作用的,基本上就是为了显示过...
质粒
图谱
怎么看
基本特征有哪些
答:
个人认为,
看质粒
图谱,1,该质粒的用途:筛选,扩增,表达,还是报告?用一种低拷贝数的质粒来扩增目的片段显然不如高拷贝的质粒效率高;2,质粒的宿主:原核质粒?酵母质粒?真核细胞质粒?3,使用有无特殊要求:抗性,营养缺陷?4,关键是研究:多克隆位点,上下游的限制酶位点是否合适,对于你要插入...
质粒
存在于哪里?
答:
,具有自主复制能力,使其在子代细胞中也能保持恒定的拷贝数,并表达所携带的遗传信息,是闭合环状的双链DNA分子。
质粒不
是细菌生长繁殖所必需的物质,可自行丢失或人工处理而消除,如高温、紫外线等。质粒携带的遗传信息能赋予宿主菌某些生物学性状,有利于细菌在特定的环境条件下生存。
质粒
载体的表达图谱
如何看
?
答:
具体如下:图谱中的ori表示
质粒
的复制起点。质粒的复制起点决定了质粒的宿主及质粒的拷贝数相关,它是质粒中的一段特定序列,富含AT和重复序列。图谱中的AmpR、KanaR等表示质粒载体中的筛选标签,多为抗生素抗性基因,方便后续通过抗生素筛选阳性克隆。特点是单词最后会以大写R或上标r结束。图谱中的MCS或者...
质粒
电泳
怎么看
切割位置
答:
首先需要知道是双酶切还是单酶切1、单酶切 一般这种情况会根据实际大小进行判断,
对于质粒
来讲,有三种情况,线性质粒、超螺旋、开环结构三种,其在琼脂糖凝胶重的大小是不一样的,大小顺序,从上往下看:开环>线性>超螺旋。一般单酶切之后,此时的情况类似于开环结构,显示的是整个质粒的全长,此时...
如果
质粒
与目的基因结合的重组DNA和不含目的基因的质粒,同时在培养基...
答:
一般有两种方法,一是用目的基因的特异性引物以重组
质粒
为模板,进行PCR扩增。看能否出现目的基因的扩增产物。还有一种是将纯化的质粒进行酶切,因为目的基因连接到载体质粒上时两边都带有人工添加的酶切位点,只要用这些内切酶进行酶切,然后看能否有目的基因的片段被切下来,则可以判定目的基因有没有插入...
质粒
从分子结构看是什么
答:
环状双链DNA分子,或称独立于染色体之外的、能自主复制的双链环状脱氧核糖核酸物质。参考资料:http://baike.baidu.com/view/20005.htm
质粒
pcr条带拖尾现象严重,出现好几次,求解释?
答:
看起来样品加得太多了,有三分之一就足够了。应该有个marker,好看看那条亮带是什么。如果是你要的产物就好。
看文献的时候看到pYUB1378,这是什么,
质粒
吗
答:
是的,这是
质粒
的一种,解释为:Vector pYUB1378 was generated by cloning the mVenus gene downstream of the hsp60 promoter in pMV261。具体你可以参考这篇文献,我已给你上传了:文题;phi(2)GFP10, a High-Intensity Fluorophage, Enables Detection and Rapid Drug Susceptibility Testing of ...
转基因得到了转化苗,做PCR的时候,如果
质粒
P出了阳性 对照的基因组没有...
答:
除了
质粒
,你还应该加一个水作为副对照检验是否是实验操作问题。另外还有一个野生型做正对照,看与质粒和实验组的对比。你可以在PCR前电泳检查一下看是否有条带,有可能你提取基因组出了问题也说不定,还有就是DNA被降解了
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