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质粒怎么看对不对
23kb电泳条带
怎么看
答:
1、首先来看第二泳道,能看见两条电泳带,一般的
质粒
在跑完电泳之后都会出现这种情况,因为质粒是很容易开的接着会变成线性或者是半线性和半环状的,环状的会比线性的跑的快。2、其次再看下电泳带上面那条浅的也就是开链的质粒。3、最后在它的下面就是环状的质粒。
目的基因酶切后电泳图
怎么看
高中选修三的问题谢谢各位了
答:
首先需要知道是双酶切还是单酶切1、单酶切 一般这种情况会根据实际大小进行判断,
对于质粒
来讲,有三种情况,线性质粒、超螺旋、开环结构三种,其在琼脂糖凝胶重的大小是不一样的,大小顺序,从上往下看:开环>线性>超螺旋。一般单酶切之后,此时的情况类似于开环结构,显示的是整个质粒的全长,此时...
质粒
DNA琼脂糖凝胶电泳图该
怎么
分析
答:
这个问题太宽泛了吧?到底是想问什么?最左边那一道我默认是核酸marker,那么右边四条道都是你的目标样品,首先可以看大小,你的四个样品的目标带都一致,且分子量肯定是比 marker最上面那条还大,然后看纯度,你的四个样品都比较干净,没有杂带,没有降解!虽然你没有写marker的货号 不知道每条带的...
请提
质粒
和电泳大神看看我的条带
怎么
回事?
答:
最中间的泳道是你的DNA Marker对吗?第一为什么这么粗,是因为你提的
质粒
浓度比较高 所以亮和粗 2后面有几条带是正常的,质粒有3种状态,所以理论是有3条带的。我在实验室提的一般是两条,3下面的可能是杂质比如蛋白质,盐等等。(问题不大)我提质粒次数不下500次,可以说你这个质粒提是比较成功...
在光学显微镜下和电子显微镜下,都能看到哪些细胞器
答:
1、光学显微镜下能够看到的细胞器有:线粒体、叶绿体、液泡、核仁等大小超过0.2微米的结构。2、电子显微镜下能够看到的细胞器有:线粒体、叶绿体、高尔基体、内质网、中心体、溶酶体、液泡、核糖体、过氧化物酶体、微体、细菌
质粒
、线粒体,中心体,高尔基体,细胞壁上的纹孔等。
我想麻烦问下,我想看一微升
质粒
有多少微克DNA,用电泳跑完了,不知道应该...
答:
点5ulMARKer(其实最好用超螺旋Marker),1ul
质粒
(松弛型,如果是严谨性质粒浓度比较低要多点几ul)。电泳后比较条带亮度,如果和4kb条带一样亮则为100ng/ul, 如果和其他条带一样亮为50ng/ul
重组
质粒
双酶切带与PCR扩增带大小不一
答:
另外,用软件再检查一下你的
质粒
序列,不要别的位置上有双酶切可以切开的位点;还有,你酶切时间多长?可以过夜切一下试试看 你转化质粒到菌里去之后,有没有用PCR的方法去做菌落或者质粒的鉴定?你1KB的带,酶切鉴定出来2KB,说明质粒肯定
不对
的嘛,或者还有一个可能你把MARK长度记错了 ...
质粒
抽提后,进行测序,想看一下多克隆位点序列。在与GenBank数据库比对...
答:
请问你是用
质粒
上多克隆位点附近的引物进行的测序吗?由于测序结果头部序列会受到荧光染料干扰会有几十BP序列不是很准确,你需要双向测序后进行拼接,连成一条链后再在数据库比对,或者是网上下载DNASTAR之类的比对软件来分析比对。
如果胶回收后的
质粒
的浓度,在正常范围内,那么是不是说明我质粒酶切完全...
答:
如果你是测紫外定浓度,来判断酶切是否完全,这个方法是不靠谱的。只能大致判断你的回收效率。要验证是否酶切完全,一是看跑胶时的条带数(也不完全靠谱,比如少量
质粒
没切开,但形成的条带弱,
看不
见),二是通过连接转化实验,看其自连情况
如何
。想把质粒切好,主要是把酶切实验做好,时间、温度...
提取DNA跑电泳完后DNA条带好不好
怎么看
答:
看你提的什么DNA,基因组的话,是不好看,要是
质粒
,一般都会非常好看的,如果有蛋白质,点样孔会发亮并在附近有拖尾,但不影响判带的,RNA的话会比较麻烦,你可以用RNAase处理下就行了
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