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原料药注册与申报
普洛药业是什么龙头
答:
普洛药业是药业龙头股,公司CDMO业务快速放量、
原料药
业务稳健增长、制剂业务企稳回升,研发持续高投入+产能扩建为公司未来增长打下扎实基础;公司在原料药制剂一体化成本优势+高难度缓控释品种
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落地+OTC布局+创新药管线推进下,制剂业务极具成长空间。
药品类易制毒化学品管理办法的药品类易制毒化学品管理办法
答:
2.药品类易制毒化学品生产申请表(略)3.药品类易制毒化学品生产许可批件 (略)4.药品类易制毒化学品
原料药
经营申请表(略)5.药品类易制毒化学品购用证明(略)6.购买药品类易制毒化学品申请表(略)7.购买药品类易制毒化学品
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兽药法律法规主要内容
答:
兽药的法律法规主要内容是关于兽药标签和说明书管理办法。兽药产品(
原料药
除外)必须同时使用内包装标签和外包装标签。内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症(或功能与主治)、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。安瓿、西林瓶...
2022年肿瘤领域药物研发竞争格局是什么样的?
答:
但在肿瘤靶点领域同质化竞争严重,可针对一些潜力靶点进行药物的研发,结合药融云数据库准确、高效、快速的掌握新靶点的信息、全球药物研发不同阶段占比、
申报
、专利、处方工艺、
原料药
用量、市场信息等等,查询针对这些靶点开发的主要领域、市场、专利、原料药等信息,再通过流行病学数据以及与公司自身的战略适配性,来选择...
TSE风险评估是什么
答:
这类原料产品主要是指那些源自敏感动物(特别是反刍动物)的组织或分泌物的产品。包括: - 活性物质 - 赋形剂 - 用于生产药品的初级原料、
原料药和
试剂(例如:牛血清白蛋白、酶、培养基,包括那些用于制备工作细胞库或新的干细胞库的培养基)同时也包括那些与生产设备直接接触(也存在潜在的污染危险)的...
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