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制药企业培训文件归到哪个部门
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第1个回答 2023-06-11
人力资源部。培训管理工作由公司办、人力资源部、质量技术部共同负责,单位中各类人员形成的资源(即把人作为资源)进行管理的部门,人力资源部的概念是在上世纪末从美国引入的,在此之前,中国单位中的人事管理部门叫人事部。
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制药企业培训
计划表
哪个部门
制定
答:
人力资源部门两个基本点
,即考虑员工的培训需求。实践中,而最高需要是自我发展和自我实现。这样将员工个人发展纳入企业发展的轨道,让员工在服务企业推动企业战略目标实现的同时,也能按照明确的职业发展目标,通过参加相应层次的培训,实现个人的发展,获取个人成就,企业培训是企业发展动力的源泉。立足今天、...
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答:
制药行业的QA是质量控制,属于管理部门
。QC是检测部门,是对药品质量的保证。QA是英文Quality assurance的缩写,其原意为质量保证,其定义为“为了提供足够的信任表明实体能够满足品质要求,而在质量管理体系中实施并根据需要进行证实的全部有计划和有系统的活动。QC是英文Quality control的缩写,其原意为质量控...
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消防安全管理制度
答:
4.2
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,负责指导、检查、督促各部门消防安全管理;4.3 行政人事部负责实施消防安全宜传教育和培训。4.4 各部门、车间负责所管工作范围内的消防安全管理。5、内容5.1 方针和原则:消防安全管理以“预防为主,防消结合”为基本方针;实行“谁管理,谁负责;谁使用,谁维护”的原则。5.2...
生化
药品生产
经营
企业
管理办法
答:
(一)由企业或企业主管部门向省、自治区、直辖市商业厅(局)申报
;(二)经省、自治区、直辖市商业厅(局)同意后,转送卫生厅(局)审核批准,方可筹建,由卫生厅(局)发给《药品生产企业许可证》,生产企业凭许可证到工商行政管理部门办理注册后,方可筹建生产;(三)省、自治区、直辖市商业厅(...
药品生产企业
应对员工进行哪些方面的
培训
答:
1、
药品生产企业
的
培训
应主要按照国家食品药品监督管理局颁布GMP(《药品生产质量管理规范》)认证要求对员工展开:1、全员性培训,GMP认证基础知识;2、药品生产人员(含药品质量监督人员QA)培训:药品生产工艺规程、岗位操作规程、生产管理规范、设备操作保养清洁规程等;3、药品质量检查(QC)和质量监督人员...
制药企业
质量管理体系
答:
因此,
药品生产企业
设立质量保证(OA)
部门
对保证药品的质量,从源头上预防不合格品的产生非常必要。 2 建立有效的
文件
管理体系,确保GMP实施的宗旨 GMP实施的宗旨是:“将人为的差错减少到最低限度。 ”要实现这个宗旨,就必须保证员工在操作过程中有章可循,即完备的操作规程。 2.1 操作规程�容描述要求细致、严谨、具...
药品
行业如何进行
企业培训
?
答:
那么面对这些问题,做为
制药
工业该如何去解决呢?带着这个问题加上笔者多年在连锁药店的
培训
经验,认为工业
企业
应从以下几个方面进行改进: 1、 层级化实施的培训管理: 就是按着听课者的层级来组织培训课程,即针对店员、店长、门店管理部、商品部、采购部等设计不同的课程。毕竟不同岗位的员工思考问题的层次和角度是不...
制药企业
如何有效进行GMP
培训
?
答:
本书立足于现代
培训
理论,紧密结合我国
药品生产企业
的实际情况,以GMP培训为主线,深入探讨
制药企业
开展培训的理论与实践问题。GMP培训不仅是提升员工技能的重要手段,也是确保产品质量和符合法规要求的重要环节。通过提供详实的GMP培训题库,本书旨在为制药企业的实际培训提供实用工具。无论是制药企业还是药品...
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