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遗传病有哪几种类型的
人类五种
遗传病类型的
鉴别和比较。
答:
单基因遗传病
(1种病由1对基因决定)约有3360多种,
如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、
血友病 、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼 球震颤、视网膜...
人类
遗传病的种类
,有那
几种
?
答:
1种病由1对等位基因缺失或畸变,发现
单基因遗传病有上千种
,
如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并指、六指症、血友病、皮肤病雀斑、多毛症、牙齿过早脱落症
,多发性结核、
成骨不全症
、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视...
中学《生物》中,
几种遗传病的遗传类型
答:
(1)是常染色体隐性遗传
(2)是常染色体病
(3)是X染色体显性
(4)是常染色体显性遗传 (5)是X染色体隐性遗传 (6)是
多基因遗传病
(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病 (7)是性染色体病
人类
遗传病有
三大类。分别是什么?
答:
一、单基因病
。单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种:1.
显性遗传
:父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等。2.
隐生遗传
:如先天性聋哑,高度...
人类
遗传病的种类
,有那
几种
?
答:
人类的遗传病一共可以分为三种。1、
染色体病
或染色体综合征 遗传物质的改变在染色体水平上可见,由于染色体病累及的基因数目较多,所以症状通常很严重。
2、单基因遗传病
主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。3、多基因病 这类疾病涉及多个基因起作用,其病情严重程度、...
人类
遗传病
分为哪五大类
答:
人类遗传病的五大类为:
染色体病、单基因病
、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。1、染色体病 染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故...
高中阶段所学的各种
遗传病
与
遗传类型
、显性隐性等的总结概括
答:
较常见的遗传病有假性肌肥大营养不良、白化病、血友病、先天性肾上腺增生症、粘多糖贮积症等大约40余种,均严重地影响着我国人民的健康。软骨发育不全,常染色体
显性遗传
抗维生素D佝偻病,X染色体显性遗传 苯丙酮尿症,常染色体隐性遗传 白化病,常染色体隐性遗传 先天性聋哑,常染色体隐性遗传 进行性肌营养...
遗传病有
哪些
类型
?
答:
人类遗传病的主要类型可分为六类。一,染色体疾病,是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病,染色体异常包括染色体数目异常和结构异常两类;二,基因组疾病,是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失和微重复或基因结构的彻底破坏,而引起异常临床表现的一类疾病;三,
单基因遗传病
是由单个位点或者等位基因...
高中阶段所学的各种
遗传病
与
遗传类型
、显性隐性等的总结概括
答:
1. 常
染色体遗传病
:-
显性遗传
:如果患者是纯合子,与无病配偶生育时,下一代全部患病。- 隐性遗传:两个无病父母可能生出患病孩子,如果他们都是携带者,下一代有25%的几率患病。2. 细胞质遗传病:- 这类遗传病通常表现为母系遗传,即母亲患病,子女也有可能患病。3. 性染色体遗传病(Y染色体)...
求高中生物各种
遗传病的
遗传方式!
答:
长毛耳男人,这
类遗传病
没有显、隐性的区别,只要Y染色体上有致病基因的男子,就会发病。参考资料来源:百度百科-常染色体隐性遗传病 参考资料来源:百度百科-常染色体显性遗传病 参考资料来源:百度百科-伴X染色体隐性遗传 参考资料来源:百度百科-X伴性显性遗传病 参考资料来源:百度百科- 伴性遗传病 ...
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