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中学《生物》中,几种遗传病的遗传类型
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第1个回答 2020-03-08
(1)是常染色体隐性遗传
(2)是常染色体病
(3)是X染色体显性
(4)是常染色体显性遗传
(5)是X染色体隐性遗传
(6)是多基因遗传病(由多对基因和环境因素共同作用)即常染色体病
(7)是性染色体病
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高中
生物
各种
遗传病的遗传
方式,越全越好
答:
1、
常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症
、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...
高中
生物
里常见
遗传病的类型
并举例
答:
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
高中
生物
常常见
的遗传病,
要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传。
答:
单基因遗传病 常染色体遗传 隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全 性
(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼
、进行性肌营养不良 显性 抗维生素D佝偻病 多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病 常染色体病 数目改变 ...
高中
生物
各种
遗传病的遗传
方式,越全越好
答:
常染色体单基因隐性遗传:白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症
常染色体单基因显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传:红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传:抗维生素D佝偻病。染色体异常:21三体综合征(先天愚型 )
高中
生物
常考
的遗传病
答:
一、单基因遗传病 并指——
常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
求高中常用的
遗传病的遗传类型
(
生物
)
答:
常染色体隐性——白化、PKU(苯丙酮尿症)、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y
遗传
——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)
高中
生物
常见
遗传病类型
答:
你好,暂时我知道的有以下这些: 常染色体隐性遗传病:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症
常染色体显性遗传病
:多指,并指,软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 另一种分类:
单基因遗传病
:显性致病基因...
列举高中
生物
所有
遗传病的
病因(像是伴性
遗传,
染色体缺失等等)
答:
1:单基因遗传病:(1)显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病。都是由于显性基因引起。(2)隐形遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。都是由于隐性基因引起。2:
多基因遗传病
:唇裂,无脑儿等。由于多个基因控制的病。3:
染色体异常遗传病
:21三体综合征。因为21号染色体多出一条...
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