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遗传病的五大分类
遗传物质改变及传递规律目前
遗传病
可分为那五类
答:
分类:
单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、体细胞遗传病、线粒体遗传病
佳学基因为你解答。
高中生物里常见
遗传病的类型
并举例
答:
一、单基因遗传病
并指——
常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...
(高中生物)人类
遗传病分类
并举例求大神帮助
答:
常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉
) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等)。 伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病。如原发性 高血压 、支...
遗传病分类
答:
1.分类
根据遗传物质存在部分不同可分为:细胞核遗传病、细胞质遗传病
。根据引起遗传病的原因又可将细胞核遗传病分为:
单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
,对于单基因遗传病而言,又因基因存在的染色体及其显隐性分为:常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体...
高中生物常见
遗传病类型
答:
你好,暂时我知道的有以下这些: 常染色体隐性遗传病:白化病,苯丙酮尿症,先天性聋哑,镰刀形细胞贫血症
常染色体显性遗传病
:多指,并指,软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲症,血友病,进行性肌营养不良 伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病 另一种分类:
单基因遗传病
:显性致病基因...
人类
遗传病
有哪些 ?和常见的病例?
答:
父母的血缘关系越近产生的
遗传病
就越重。血缘关系越远危害就越轻。遗传病分家族遗传病和普通遗传病。 遗传缺陷主要分为躯体缺陷、智力缺陷、精神缺陷、发育缺陷、功能缺陷
五种
。根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本原理,兄妹同胞之间生育的孩子不能成人,因为双方是同一个父母,双方的遗传基础一样,后代会无法获得...
为什么我姐姐没
遗传
a偏偏遗传给我我才21岁 18岁的时候就犯病了 那我...
答:
表 常见遗传病分类及遗传特点 分类 常见病例及表示方法 遗传特点 细胞核遗传
单基因病
常染色体 显性 并指(T、t) 1.无性别差异 多指 2.含致病基因即患病 软骨发育不全(A、a)隐性 苯丙酮尿症(B、b) 1.无性别差异 白化病(A、a) 2.隐性纯合发病 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症...
遗传
性
疾病的分类
及特征
答:
遗传性疾病的分类及特征1 1、染色体疾病主要是染色体数目的异常,又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征,即比正常人多了第21条染色体后者如先天性卵巢发育不全,即正常女性的染色体应该为XX,而这种病人是XO,缺少了一个X染色体。2、
单基因遗传病
指同源染色体上的等位基因,其中的1...
哪些疾病家族有病史的,他的后代可能
遗传
?
答:
先大致说一点
遗传病的分类
。一。显性遗传病 患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50%。显性遗传病主要有:软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。二。隐性遗传病 双亲外表一切正常,但带有有害基因,后代不幸从双亲中得到有害基因而出现病症。当父母双方...
遗传病的分类
及特点~急~急~急~
答:
常染色体隐性遗传特征 1 由于致病基因位于常染色体上,所以它的发生与性别无关,男女发病机会相等。2 致病基因只有在纯合状态下才会致病 3 患者的双亲表型往往正常,但都是致病基因的携带者,出生患儿的几率是1/4,患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者。4 近亲婚配时,子女中隐性
遗传病的
发病率要...
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