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药品管理法新法原则
新
药品管理法
共多少章多少条
答:
第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则
,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。第四条 国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育道地中药材。第五条 国家...
新
药品管理法
体现哪四个最严
答:
法律分析:新修订的《药品管理法》落实“四个最严”要求,
即最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责落到实处
。其中,在最严格监管方面,建立了贯穿于药品研制和注册、上市许可持有人、生产、经营、使用等药品全生命周期以及药品价格、广告等方面的监管制度 法律依据:《中华人民共和国药...
药品管理
立法的适用
原则
答:
药品管理法律制度的基本原则,
主要有发展和保护原则、鼓励研发新药原则、专门机关主管原则、国家标准原则、分级分类管理原则
。药品管理法律制度的基本原则,是指指导药品法律制度的制定、实施的根本原理和基本准则。1、所谓发展和保护原则,是指国家重视现代和传统药品的发展,充分发挥其在预防、医疗和保健方面的...
药品管理法
的核心是
答:
药品管理法的核心是以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则
,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。补充资料:《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于型闷2001年2月28日修订通过,自200...
新
药品管理法
解读2021
答:
本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心,
坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则
,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的...
2019新
药品管理法
和2001旧药品管理法比较有哪些重要的变化?
答:
新
药品管理法
“严”字当头 新版药品管理法采取了“坚持线上线下相同标准、一体监管”的
原则
。对于网售药品的主体,要求必须首先是取得了许可证的实体企业,线下要有许可证,线上才能够卖药。药监部门对网络销售的处方药作了更严格的规定,比如药品销售网络必须和医疗机构信息系统互联互通,要信息能共享,...
药品管理
的基本
原则
是什么
答:
1.
发展和保护原则
:- 描述:这一原则强调国家对药品的全面发展,包括现代和传统药品,旨在发挥其在预防、医疗和保健方面的重要作用。同时,还要保护野生药材资源,继承和发展中药学,鼓励培育中药材。- 法律依据:《药品管理法》第四条。2. 鼓励研发新药原则:- 描述:鉴于现有药品与人体健康需求之间的...
中华人民共和国
药品管理法药品管理法
答:
该法由江泽民主席签署,其修订版本是在1984年第六届全国人大常委会第七次会议初次制定的基础上,经过了近十七年的不断完善。
新的法律
条文包括:第一章总则,明确了
药品管理
的总体
原则
;第二章药品生产企业管理,详细规定了药品生产的规范与要求;第三章药品经营企业管理,强调了药品流通环节的监管;第四章...
中华人民共和国
药品管理法
是什么样的
法律
答:
新《
药品管理法
》坚持网络售药线上线下相同标准,一体监管的
原则
,要求药品上市许可人、药品经营企业通过网络销售药品,需遵守药品经营的有关规定,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定具体管理办法。同时规定疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等几类特殊...
最新药品管理法
将有四点新变化
答:
1、医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本单位使用。经国务院
药品
监督
管理
部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售。2、国家鼓励短缺药品的研制和生产,对临床急需的...
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