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药品管理法新法原则
现行
药品管理法
实施日期
答:
新
药品管理法
的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。【
法律
依据】:《中华人民共和国药品管理法 》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和...
假药和劣药的
最新
规定
答:
单位犯生产、销售假药罪的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员,按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。根据《中华人民共和国
药品管理法
》第一百一十六条规定,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和薯辩违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、...
新
药品管理法
的主要内容
答:
新
药品管理法
的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合...
2019新
药品管理法
和2001旧药品管理法比较有哪些重要的变化?
答:
新
药品管理法
“严”字当头 新版药品管理法采取了“坚持线上线下相同标准、一体监管”的
原则
。对于网售药品的主体,要求必须首先是取得了许可证的实体企业,线下要有许可证,线上才能够卖药。药监部门对网络销售的处方药作了更严格的规定,比如药品销售网络必须和医疗机构信息系统互联互通,要信息能共享,...
新版《
药品管理法
》关于零售药店的内容
答:
而且,公告还要求,各级药品监管部门要坚决贯彻药品安全“四个最严”要求,加强新修订的
药品管理法
的宣传贯彻工作,进一步加大监督检查力度,督促企业生产经营行为持续合规,依法严厉查处各类违法违规行为,切实维护广大人民群众用药安全。按照以上要求,这也意味着从今天起,零售药店一旦违法,即可按照新版《药品...
...贯通药品上市许可持有人制度——新《
药品管理法
》详解之一
答:
第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日表决通过新修订的《中华人民共和国
药品管理法
》(以下称“《
新法
》”)。《新法》将于2019年12月1日起施行。作为国家鼓励创新、加快新药上市的重要改革措施之一,药品上市许可持有人制度将在全国范围内全面推行。 在药品上市许可持有人制度(MarketingAuthorization Holder...
新
药品管理法
明确提出国家对药品管理实行什么制度
答:
法律
分析:新
药品管理法
明确提出国家对药品管理实行药品管理监督制度。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十条 医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请,经审核同意后,报同级人民政府药品监督管理部门审批;省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验收...
最新新
药典标准
答:
《中国药典》分为四部出版:一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等;三部收载生物制品 ;四部收载通则,包括:制剂通则、检验方法、指导
原则
、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。
法律
依据:《中华人民共和国
药品管理法
...
新
药品管理法
2020实施时间
答:
新
药品管理法
的主要内容:1、药品评审与质量检验;2、医疗器械监督管理;3、药品生产经营管理;4、药品使用与安全监督管理;5、医院药学标准化管理;6、药品稽查管理;7、药品集中招投标采购管理。药品养护工作的任务如下:1、指导保管人员对药品进行科学储存;2、检查库存药品的储存条件是否符合要求,配合...
新
药品管理法
假药劣药的处罚
答:
2.生产、销售劣药的,没收药品和违法所得,并处罚款;情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
法律
客观:《
药品管理法
》第一百一十六条生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件...
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