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药品管理法实施条例解读
中华人民共和国
药品管理法实施条例
答:
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国
药品管理法
》(以下简称《药品管理法》),制定本
条例
。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管...
...与《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》两者间
答:
《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《法》)是由全国人大常委会制定的法律,而《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》(以下简称《条例》)则是由国务院批准的行政法规,二者具有不可分的联系:其一,《法》是《条例》制定和修改的基础和依据。《法》规定的内容是工作中一些最基本和最根本的问题,《...
《
药品管理法
》和《药品监督管理
实施条例
》对哪六类违法行为予以从重处...
答:
2019年12月1日施行的《药品管理法》第一百三十七条、2016年06月01日 发布的《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》第七十三条,对有下列行为之一的,在本法规定的处罚幅度内从重处罚:(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药...
对
药品管理法
的认识
答:
而申报程序在《
药品管理法实施条例
》中第四章第23条做出了规定“医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制”,这句话的意思是说医疗机构制剂的具体审批办法要由国家药品监督管理局制定,省局按照...
企业应当遵守哪些
药品
监督法律法规
答:
药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业。《
药品管理法实施条例
》第八十三条:药品经营方式,是指药品批发和药品零售。药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。药品零售企业,是指将...
药品管理
法律法规有哪些
答:
第一条规定:为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。《中华人民共和国药品管理法》第四条规定:国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育中药材。《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》...
列入国家基本医疗保险
药品
目录的药品实行什么定价
答:
中华人民共和国
药品管理法实施条例
第四十八条国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品,实行政府定价或者政府指导价;对其他药品,实行市场调节价。第四十九条依法实行政府定价、政府指导价的药品,由...
《
药品管理法实施条例
》属于法律吗
答:
《
药品管理法实施条例
》不属于法律,《中华人民共和国药品管理法实施条例》是国务院根据《宪法》和《中华人民共和国药品管理法》,并且按照《行政法规制定程序条例》的规定而制定的行政法规。行政法规一般以条例、办法、实施细则、规定等形式组成。法律分析行政法规是属于广义上的法律,而不属于狭义上的法律,...
云南省
药品管理条例
答:
第一章 总则第一条 为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,促进医药产业健康发展,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)和《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》等法律、法规,结合本省实际,制定本条例。第二条 本...
内蒙古自治区
实施
《中华人民共和国
药品管理法
》办法(2020修正)
答:
第一章 总则第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国
药品管理法实施条例
》,结合自治区实际,制定本办法。第二条 自治区行政区域内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人,必须遵守本办法。第三条 自治区人民政府药品监督管理部门主管全区药品监督管理工作,其派出...
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