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SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲液的区别
如题所述
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推荐答案 2011-01-11
电泳缓冲液是Tris-
甘氨酸
电泳缓冲液。
上样缓冲液是SDS缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,
溴酚蓝
和甘油。
分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl
浓缩胶配制过程中的缓冲液是PH6.8的Tris-Hcl
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其他回答
第1个回答 2011-01-17
电泳缓冲液是加入电泳槽的,tris、甘氨酸缓冲液。样品缓冲液就是loading buffer,处理蛋白样品的,分离胶缓冲液是配制分离胶的tris-hcl ph8.8。
第2个回答 2019-01-28
凝胶的浓度大小不同所对应的凝胶孔径大小也不同,浓度小的孔径大,浓度小的孔径小,一般分离胶用12%的,浓缩胶用5%的,因为浓缩胶的目的就是将所有的蛋白浓缩在同一起跑线上,然后一块进入分离胶分离。
据蛋白大小定
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SDS-PAGE
凝
胶电泳
是浓缩胶缓冲液浓度
,分离胶缓冲液
浓度
,样品缓冲液
浓 ...
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凝胶的浓度大小不同所对应的凝胶孔径大小也不同
,浓度小的孔径大,浓度小的孔径小,一般分离胶用12%的,浓缩胶用5%的,因为浓缩胶的目的就是将所有的蛋白浓缩在同一起跑线上,然后一块进入分离胶分离。 据蛋白大小定
SDS-PAGE的分离胶
和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用?_百度知...
答:
在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9
;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间...
为什么
SDS- PAGE电泳
中浓缩
胶的
pH值比
分离胶
高?
答:
在SDS-PAGE中,
分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的pH值不同,主要是因为它们的作用和配方不同
。分离胶的主要作用是分离蛋白质,它的配方中含有更高浓度的Tris-Hcl,pH范围在8.9左右。这种高pH环境有助于使蛋白质更好地分离,因为蛋白质的带电性会随着pH值的升高而改变,使它们更容易在电场中移动。同时,...
SDS-PAGE
中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.?
答:
泳动速度增加并超过了蛋白质,原先的电位梯度消失,大小形状不同的蛋白质在电场中分离.,2,
因为二者的目的是不一样的
,上层是一种浓缩胶,它是要把蛋白质浓缩。下层胶是分离胶,是要把蛋白质分离的。用途不一样当然会有不同的结果,2,SDS-PAGE中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.电泳胶 ...
什么是
sds-page
凝
胶电泳
?
答:
sds-page
凝
胶电泳
作用 浓缩
胶的
作用是有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带。当
样品液
和浓缩胶选Tris/HCl
缓冲液,
电极液选Tris/甘氨酸。电泳开始后,HCl解离成氯离子,甘氨酸解离出少量的甘氨酸根离子。蛋白质带负电荷,...
SDS-PAGE电泳
中
,分离胶
和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同?
答:
分离胶
Buffer:1.5mol/L Tris,pH8.8.浓缩胶Buffer:1.0mol/L Tris,pH6.8.pH值不同,浓度也不同.我的实验中,胶浓度:分离胶(12%)和浓缩胶(5%)
sds-page
和Native-PAGE的差别
答:
一、主体不同 1、
sds-page
:是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术。2、Native-PAGE:是在不加入SDS 和巯基乙醇等变性剂的条件下,对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝
胶电泳
。二、作用不同 1、sds-page:用于分离蛋白质和寡核苷酸。2、Native-PAGE:用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。三...
电泳
跑
胶SDS-PAGE的
定义是什么?
答:
SDS-PAGE
一般采用的是不连续缓冲系统,于连续缓冲系统相比,能够有较高的分辨率。浓缩
胶的
作用是有堆积作用,凝胶浓度较小,孔径较大,把较稀的样品加在浓缩胶上,经过大孔径凝胶的迁移作用而被浓缩至一个狭窄的区带。当
样品液
和浓缩胶选TRIS/HCL
缓冲液,
电极液选TRIS/甘氨酸。电泳开始后,HCL解离成氯...
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