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SDS-PAGE电泳缓冲液的上槽液与下槽液有何区别?
仅仅只是上槽液要用新配置的缓冲液,而上槽液可以用以前的吗?
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第1个回答 2013-07-07
在跑胶之前没区别,我们大概是配1X buffer 500mL,上面灌满,然后都倒下面就是了。
跑之后,上槽中有些点样时没点进去的东西,下槽液中会含有一些跑出去的东西(跑得时间越长东西越多),所以就不太一样了。所以要是回收的话,上下槽要分别回收,不能混合。理论上说,都是可以重复用的。上槽的也可以倒到下槽去用,但是下槽的不可以当上槽的用。
其实我个人每次做都是用fresh的,用完就倒了。抗体挺贵的,万一跑不出来损失比buffer大多了。图个安心。
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SDS-PAGE电泳缓冲液的上槽液与下槽液有何区别
答:
使用时稀释至1×的缓冲液,
电泳槽
内槽加入阴极
电泳缓冲液
,外槽加入阳极电泳缓冲液。形成Trcine-
SDS-PAGE电泳
系统。
在
SDS-PAGE电泳的
过程当中,
上槽和下槽
用的
电泳缓冲液
能用一样的吗?
答:
能用一样的,不连续体系也可用一样的.本身不连续体系的pH与网孔就是不一样的.聚丙烯酰胺凝胶电泳可分为连续的和不连续的两类,前者指整个电泳系统中所用
缓冲 液
,pH值和凝胶网孔都是相同的,后者是指在电泳系统中采用了两种或两种以上的
缓冲液
,pH值和孔径,不连续电泳能使稀的样品在电泳过程中浓缩...
SDS-PAGE
中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.?
答:
下层胶是分离胶,是要把蛋白质分离的。
用途不一样当然会有不同的结果
,2,SDS-PAGE中上层胶为什么用pH6.8下层胶用pH8.电泳胶
SDS-page电泳缓冲液
,样品缓冲液,分离胶
缓冲液的区别
答:
电泳缓冲液
是Tris-甘氨酸电泳缓冲液。上样缓冲液是
SDS
缓冲液,需要加入Tris-Hcl,DTT,SDS,溴酚蓝和甘油。分离胶配制过程中的缓冲液是PH8.8的Tris-Hcl 浓缩胶配制过程中的缓冲液是PH6.8的Tris-Hcl
SDS
-聚丙烯酰胺凝胶
电泳
上下槽电极
缓冲液
用过一次后,是否可混合再用...
答:
电泳的
过程中,电极
缓冲液
中的水分会被蒸发,导致里面的离子浓度升高。加之电解过程中是对里面水的电解,也引起水的减少。离子强度过大,会影响到蛋白质的活性,使电泳速度减慢,条带不清晰。血清蛋白醋酸纤维薄膜
电泳与
滤纸相比较,有以下优点。醋酸纤维素薄膜对蛋白质样品吸附极少,无“拖尾”现象,染色...
盘状聚丙烯酰胺凝胶
电泳
时上下电极
槽缓冲液
用过一次后可否混合后再用...
答:
我一般是把
下槽
的倒掉,把
上槽液的
倒入下槽使用,上槽液使用新的。
电泳
实验中什么叫上样
缓冲液
答:
loading buffer 的中文名字叫上样
缓冲液
,6kb的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫蓝色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同。后面的蓝色条带是二甲苯氰,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移...
SDS-PAGE电泳
求助专题
答:
在
SDS-PAGE
不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而
电泳缓冲液
使用的Tris-甘氨酸缓冲系统。蛋白在浓缩胶浓缩为一狭窄的区带。当样品进入分离胶后,泳动速率增加,直接紧随氯离子之后,同时由于分离胶孔径的缩小,在电场的作用下,蛋白分子根据其固有的带...
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