临床试验的设计原则不包括大样本量。
临床试验的设计原则有：
1. 试验设计科学合理。
2. 有明确的试验目的。
3. 受试者及其他试验参与人员风险最小化。
4. 不良事件定义和报告明确。
5. 研究终点设置合理。
6. 选择的受试者人群适宜。
7. 偏倚最小化。
8. 混杂因素最小化。
9. 选择适当的对照。
10. 适当的试验类型。
11. 合理的统计分析。
临床试验是指在人体（病人或健康志愿者）中进行的药物或治疗方法的系统性研究，旨在评估药物或治疗方法的疗效和安全性。
临床试验是药物研发和治疗方法评估的关键步骤，是确定药物或治疗方法是否能够有效地治疗疾病、改善患者生活质量的重要手段。
临床试验通常需要严格的伦理审查和监管，以确保参与者的安全和权益。在进行临床试验之前，研究人员需要提交一份详细的试验方案，包括研究的目的、方法、风险和预期结果。
在获得伦理委员会的批准后，研究人员需要在临床试验中严格遵守伦理规定和试验方案。
在临床试验完成后，研究人员需要整理和分析数据，评估药物或治疗方法的疗效和安全性，并向监管机构提交报告。
如果临床试验结果表明药物或治疗方法具有显著的疗效和安全性，监管机构可能会批准该药物或治疗方法用于临床治疗。
临床试验通常分为四个阶段：
1. 初步探索阶段：这一阶段通常包括动物实验和体外实验，以评估药物或治疗方法的潜在疗效和安全性。
2. 临床Ⅰ期试验：这一阶段通常评估药物或治疗方法的耐受性和安全性，以及确定药物的最佳剂量和使用方法。
3. 临床Ⅱ期试验：这一阶段通常评估药物或治疗方法的疗效和安全性，以及在更大范围内的人群中研究药物或治疗方法的适用性。
4. 临床Ⅲ期试验：这一阶段通常评估药物或治疗方法在大量人群中的疗效和安全性，以及与现有治疗方法的比较研究。
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