烯丙基自由基稳定，判断的标准：一个基团假如有电荷存在，那么他的电荷越分散就越稳定！！
烯丙基由于有P-π共轭效应，把自由基的电子能够分散到三个碳原子上，实现了平均化，所以比较稳定！
而丙烯基自由基，没有形成共轭效应，电荷只能在两个碳原子之间，得不到平均化，比较集中，所以不稳定！
中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。
烯丙型自由基中，碳上的单电子与双键共轭，叔碳型自由基中，碳上的单电子与取代基超共轭。双键共轭使自由基稳定的效果超过超共轭的效果。
I-取决于电负性和非金属性大小，如越大则越不稳定，有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定，如甲基越多越稳定，苯基》CH3-》C2H5-》NH
越难形成的自由基越
不稳定：只有电子数满足4n+2的才是共轭体系
事实上有一个休克尔规则,所以叔碳自由基更稳定,苯基自由基不是共轭体系,键更强,甚至都不是平面结构,当然不稳定了~
甲基自由基的形成的是sp3与s轨道的键.所以要更多的能量才能断键。
一般来说，如果自由基碳（含单电子的碳）与共轭体系、超共轭体系相连，则单电子由于发生离域而降低能量，从而使体系稳定。具体来说，就是自由基碳与芳环、共轭多烯体系（发生共轭效应）相连，或者与含α-氢的烷基（发生超共轭效应）相连。
烯丙基由于有P-π共轭效应，把自由基的电子能够分散到三个碳原子上，实现了平均化，所以比较稳定！
而丙烯基自由基，没有形成共轭效应，电荷只能在两个碳原子之间，得不到平均化，比较集中，所以不稳定！
中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。
烯丙型自由基中，碳上的单电子与双键共轭，叔碳型自由基中，碳上的单电子与取代基超共轭。双键共轭使自由基稳定的效果超过超共轭的效果。
I-取决于电负性和非金属性大小，如越大则越不稳定，有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定，如甲基越多越稳定，苯基》CH3-》C2H5-》NH
越难形成的自由基越
不稳定：只有电子数满足4n+2的才是共轭体系
事实上有一个休克尔规则,所以叔碳自由基更稳定,苯基自由基不是共轭体系,键更强,甚至都不是平面结构,当然不稳定了~
甲基自由基的形成的是sp3与s轨道的键.所以要更多的能量才能断键。
一般来说，如果自由基碳（含单电子的碳）与共轭体系、超共轭体系相连，则单电子由于发生离域而降低能量，从而使体系稳定。具体来说，就是自由基碳与芳环、共轭多烯体系（发生共轭效应）相连，或者与含α-氢的烷基（发生超共轭效应）相连。
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第1个回答 2022-06-25
烯丙基自由基稳定，判断的标准：一个基团假如有电荷存在，那么他的电荷越分散就越稳定！！烯丙基由于有P-π共轭效应，把自由基的电子能够分散到三个碳原子上，实现了平均化，所以比较稳定！而丙烯基自由基，没有形成共轭效应，电荷只能在两个碳原子之间，得不到平均化，比较集中，所以不稳定！中心碳原子（带自由基或正电的碳原子）上连的供电取代基（如烷基，烷氧基等）越多，则自由基或者、碳正离子越稳定。烯丙型自由基中，碳上的单电子与双键共轭，叔碳型自由基中，碳上的单电子与取代基超共轭。双键共轭使自由基稳定的效果超过超共轭的效果。I-取决于电负性和非金属性大小，如越大则越不稳定，有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定，如甲基越多越稳定，苯基》CH3-》C2H5-》NH越难形成的自由基越不稳定：只有电子数满足4n+2的才是共轭体系事实上有一个休克尔规则,所以叔碳自由基更稳定,苯基自由基不是共轭体系,键更强,甚至都不是平面结构,当然不稳定了~甲基自由基的形成的是sp3与s轨道的键.所以要更多的能量才能断键。一般来说，如果自由基碳（含单电子的碳）与共轭体系、超共轭体系相连，则单电子由于发生离域而降低能量，从而使体系稳定。具体来说，就是自由基碳与芳环、共轭多烯体系（发生共轭效应）相连，或者与含α-氢的烷基（发生超共轭效应）相连。本回答被网友采纳
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