患有脊髓小脑性共济失调的患者，会出现什么临床表现？

Question

那么，患有脊髓小脑性共济失调的患者会出现怎样的临床表现呢，因为每个人的身体状况都是不一样的，所以患病的情况也是不一样的，那么自然而然出现那些临床表现也是不一样的，所以呢，每个人表现出临床症状都是具有差异性的，患有脊髓小脑性共济治疗的患者可能会出现一些比较典型的临床症状，但是也有可能会出现其他的一些并发症的症状，可能会损害的患者正常生理活动。

Answer 1

首发症状主要为行走不稳、肢体无力，可伴有双手震颤、多汗、言语含糊不清等症状，涉及锥体系及锥体外系，以锥体外系的小脑症状为突出特点;就诊时，可见多系统受损体征，其中以锥体系、锥体外系，自主神经系统、颅神经等多见。
脊髓小脑性共济失调属于遗传性共济失调，是它的主要类型。临床症状主要表现为走路不稳，肢体无力等，部分患者甚至存在智能上的障碍。某人患了遗传性共济失调，其家人一定要做好长期照顾病患的准备。
脊髓小脑性共济失调​(spinocerebellar ataxia，SCA) 是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1～21。成年期发病、常染色体显性遗传及共济失调等是本病的共同特征，并表现在连续数代中发病年龄提前和病情加重(遗传早现)。各亚型症状相似，交替重叠。遗传早现现象是SCA的典型表现，症状逐代加重。
(1)SCA共同症状体征：30～40岁隐袭起病，缓慢进展，也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状，表现走路摇晃、跌倒和讲话含糊不清，以及双手笨拙、意向性震颤、眼球震颤，少数伴有痴呆和远端肌萎缩等;通常起病后10～20年不能行走。
(2)除共同临床表现外，各亚型有各自的特点，如SCA1眼肌麻痹，上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失，眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢，症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视和位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失，视网膜色素变性，心脏损害也较突出。

Answer 2

共济失调是一类神经功能退行疾病，其症状表现呈现多样化，主要包括：行走困难、容易跌倒，腿、脚或脚踝无力、手无力，言语不清或吞咽困难，肌肉痉挛，手臂、肩膀和舌头抽搐，难以抬头或保持良好姿进行治疗目前荣筋行萎汤治疗共济失调比较好