重症肌无力属于什么病

Question

如题所述

Answer 1

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
流行病学
在我国，每10万人群中每年约有8~20人发病，我国南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段，但有两个发病年龄高峰：20~40岁和40~60岁，前者发病女性多于男性，后者发病男性多于女性。
疾病类型
在医学上，我们通常将成人重症肌无力分为以下五种类型：
眼肌型
病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。
全身型
可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。
急性重症型
这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
迟发重度型
这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。
肌萎缩型
起病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。
儿童型重症肌无力有以下三种类型：
新生儿型
重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。
先天性重症肌无力
出生后短期内出现肌无力。
少年型重症肌无力
14-18岁发病的重症肌无力。

Answer 2

是免疫力性系统疾病

Answer 3

病情分析：重症肌无力无论是新生儿或者老人，而且有家族遗传可能。
指导意见：重症肌无力是一种影响神经肌肉自身免疫性疾病，患有这种病症的患者会感到全身肌肉无力，经常感到疲劳，大量运动后会加重。