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重症肌无力属于什么疾病呢?
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第1个回答 2021-03-12
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由于乙酰胆碱的生成减少而引起的神经肌肉接头处的传递障碍,从而导致局部或者全身性的运动障碍性疾病。其受累的肌肉部位不同,症状也不同。主要表现为肌肉的易疲劳和晨轻暮重,如单纯眼肌型表现为眼睑下垂、睁不开眼;全身型表现为四肢无力、吞咽困难、讲话无力,甚至出现呼吸肌麻痹导致死亡。
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重症肌无力属于什么疾病?
答:
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病
,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力是
怎样
的疾病?
答:
你好,
重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病
。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳,活动后加剧,休息后缓解,早轻暮重。本病预后较好,小部分患者经治疗后完全缓解。
重症肌无力是
一种
什么疾病
答:
重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病
,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常...
重症肌无力属于
中医角度中的哪一类
疾病呢
额?
答:
重症肌无力
---
属于
中医的“痿症”!痿症有很多种类。心、肝、脾、肺、肾数道经脉如果病了,都能产生各自的痿症。可是,《黄帝内经》有句话
是
这样说:“治痿独取(足)阳明(胃经)。”【注:“()”内的字,是我加进去的,便于你们理解。】所谓“痿”,通俗地说,就是“自己不能使用某部位的...
重症
机务力
属于什么疾病?
是神经疾病还是免疫
疾病呢?
答:
重症肌无力属
神经元变性
疾病
,病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因
的
炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,治疗不当发病严重会危机生命,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病和激素治疗使症状缓解,但不能从根本上控病并恢复本病,故治疗恢复本病,必须多方而考虑,采用中西复合治疗才能...
重症肌无力属于什么疾病呢?
答:
重症肌无力是一种
自身免疫性疾病
,是由于乙酰胆碱的生成减少而引起的神经肌肉接头处的传递障碍,从而导致局部或者全身性的运动障碍性疾病。其受累的肌肉部位不同,症状也不同。主要表现为肌肉的易疲劳和晨轻暮重,如单纯眼肌型表现为眼睑下垂、睁不开眼;全身型表现为四肢无力、吞咽困难、讲话无力,甚至...
重症肌无力是
一种什么样
的疾病?
答:
首先
重症肌无力是
一种神经肌肉接头病,它的主要发病机理,是自身免疫相关性
疾病
,它主要
的
攻击靶点是神经、肌肉,突触后膜的乙酰胆碱受体、抗体。并且它的免疫机制,主要是体液免疫机制,并且牵涉到了细胞免疫机制,补体、补体系统和其他的炎性细胞因子。它突出的临床表现是波动性的、特定的、横纹肌群的、...
重症肌无力是
怎样
的疾病?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性
自身免疫性疾病
,以受累骨骼肌极易疲劳、活动后加重、经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体,阻碍了正常的神经肌肉传递。可发于任何年龄,但高峰期一个为20~30岁,女性多见,常伴胸腺增生;另一个...
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