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重症肌无力是怎样的疾病?
如题所述
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推荐答案 2018-11-08
你好,重症肌无力是一种由于自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损及传导阻滞引起。主要表现为受累肌肉易疲劳,活动后加剧,休息后缓解,早轻暮重。本病预后较好,小部分患者经治疗后完全缓解。
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重症肌无力
能分为哪几种类型呢?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头疾病
,它可以导致肌肉无力、易疲劳和呼吸困难等症状。根据不同的分型标准,重症肌无力可以分为多种类型。按照发病时间可以分为急性重症肌无力和慢性重症肌无力。急性重症肌无力
是指在数周或数月内出现的严重肌无力症状
,通常需要住院治疗。慢性重症肌无力则是指病程超过一年的...
重症肌无力是
一种
什么样的疾病?
答:
首先重症肌无力是一种神经肌肉接头病
,它的主要发病机理,是自身免疫相关性疾病,它主要的攻击靶点是神经、肌肉,突触后膜的乙酰胆碱受体、抗体。并且它的免疫机制,主要是体液免疫机制,并且牵涉到了细胞免疫机制,补体、补体系统和其他的炎性细胞因子。它突出的临床表现是波动性的、特定的、横纹肌群的、...
重症肌无力
属于免疫疾病还是神经
疾病?
答:
重症肌无力属于自身的免疫性疾病,而不是免疫缺陷
。目前免疫缺陷的疾病只有艾滋病。自身免疫性疾病可以是自身的免疫性增强,或者是自身的免疫能力下降,而不是免疫的缺陷。免疫的缺陷是完全没有免疫力。
什么是
重症肌无力?
答:
重症肌无力众所周知是一种非常严重的神经免疫性
疾病
,主要为抗地心引力肌肉无力的临床表现,一般较为影响患者的正常生命活动,部分患者生活难以自理,严重患者还可出现吞咽,呼吸困难,甚至出现重症肌无力危象,从而危及生命。
重症肌无力是
一种由神经肌肉接头处传递传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,笼统的来说...
重症肌无力
能治愈吗?
答:
重症肌无力是可以治疗的疾病,治疗方法是什么?重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的
获得性自身免疫性疾病
。病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害后,受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。重症肌无力的发病...
什么是
重症肌无力?
答:
重症肌无力是
一种慢性进行性
疾病
,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人,先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现,出现眼睑下垂,复视,还有眼球运动障碍等表现,诊断为眼肌型重症肌无力。但是随着病情的恶化...
重症肌无力
和肌无力有什么区别吗?
答:
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的
获得性自身免疫性疾病
,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍...
重症肌无力
属于中医角度中的哪一个
疾病
呢?
答:
重症肌无力是
一种就诊于神经内科的自身免疫性
疾病
,主要是因为神经肌肉接头处发生传递障碍,主要临床表现为全身肌肉无力,眼皮下垂,说话大舌头,饮水呛咳,吞咽困难,容易疲劳,有晨轻暮重的表现,活动症状加重,休息症状减轻。重症肌无力各个年龄段均可发病,多发于女性,常伴有胸腺异常,切除胸腺是治疗重症...
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