88问答网
所有问题
当前搜索:
药品不良反应上报的原则是
药品不良反应
报告要本着什么
的原则
答:
药品不良反应
报告要本着真实性、及时性、尽量详细
的原则
。药品与可疑不良反应之间因果关系的确定有时非常困难,而且需要较长的时间,一般情况下只要可疑就可以报告。指定专人负责药品质量投诉和不良反应监察,加强质量监督和质量分析工作,最大限度减少
药物不良反应
的发生率。涉及生命、致残直至丧失劳动力或死亡...
如何
上报药品不良反应
/事件?
答:
(
药品不良反应
/事件报告表)
上报原则
:可疑即报 药品不良反应在很多时候无法判断是由治疗过程中同时应用的哪一种药物引起,或是反应的发生原因有无其它的非药物因素。事实上,在一个反应发生时,能够100%完全确认是某一个药品引起的反应的情况非常少。但是,为了最大限度的提供药品安全性数据,及时警戒,...
如何进行
药品不良反应上报
?
答:
(
药品不良反应
/事件报告表)
上报原则
:可疑即报 药品不良反应在很多时候无法判断是由治疗过程中同时应用的哪一种药物引起,或是反应的发生原因有无其它的非药物因素。事实上,在一个反应发生时,能够100%完全确认是某一个药品引起的反应的情况非常少。但是,为了最大限度的提供药品安全性数据,及时警戒,...
个人如何
上报药品不良反应
?
答:
(
药品不良反应
/事件报告表)
上报原则
:可疑即报 药品不良反应在很多时候无法判断是由治疗过程中同时应用的哪一种药物引起,或是反应的发生原因有无其它的非药物因素。事实上,在一个反应发生时,能够100%完全确认是某一个药品引起的反应的情况非常少。但是,为了最大限度的提供药品安全性数据,及时警戒,...
医院
药物不良反应上报
流程?
答:
(
药品不良反应
/事件报告表)
上报原则
:可疑即报 药品不良反应在很多时候无法判断是由治疗过程中同时应用的哪一种药物引起,或是反应的发生原因有无其它的非药物因素。事实上,在一个反应发生时,能够100%完全确认是某一个药品引起的反应的情况非常少。但是,为了最大限度的提供药品安全性数据,及时警戒,...
药品不良反应
如何申报?
答:
上报原则
:可疑即报
药品不良反应
在很多时候无法判断是由治疗过程中同时应用的哪一种药物引起,或是反应的发生原因有无其它的非药物因素。事实上,在一个反应发生时,能够100%完全确认是某一个药品引起的反应的情况非常少。但是,为了最大限度的提供药品安全性数据,及时警戒,只要是药物使用后发生的不良...
论我国
药品不良反应
报告制度(报告
原则
、报告程序、新药、进口药品
的
报...
答:
四、 对公司上市5年以内的产品的安全有效问题应进行密切追踪,随时收集所有可疑的不良反应病例作好详细记录,按季度以书面形式向省级药监部门不良反应监测专业机构集中报告。五、对公司上市5年以上的产品,要重点收集严重、罕见或新的
药品不良反应
病例,必须在24小时内
上报
当地药监部门,并以快速有效方式向省级...
药品不良反应
应由什么考察
上报
答:
患者个人如何
上报药品不良反应
,1、患者在市场上药店购买的药品使用后出现药品不良反应:患者应到原药店将相应信息报告给药店负责人员,之后再由药店负责统一上报。也可以由经治医师上报。2、患者在医疗机构内使用药品后出现的药品不良反应:①门诊患者可直接报告给就诊医师或药房药剂师,之后由药学部门统一上报...
药品不良反应
应由什么考察
上报
答:
患者个人如何
上报药品不良反应
,1、患者在市场上药店购买的药品使用后出现药品不良反应:患者应到原药店将相应信息报告给药店负责人员,之后再由药店负责统一上报。也可以由经治医师上报。2、患者在医疗机构内使用药品后出现的药品不良反应:①门诊患者可直接报告给就诊医师或药房药剂师,之后由药学部门统一上报...
药品不良反应
报告和监测管理办法
答:
(四)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。 第十二条 设区的市级、县级药品不良反应监测机构负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和
上报
;开展本行政区域内严重
药品不良反应的
调查和评价;协助有关部门开展药品群体不良事件的调查;承担药品不良反应报告和监测的宣传...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜