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药品不良反应上报的原则是
药品
说明书上的「
不良反应
、尚不明确」是什么意思?
答:
绝大多数化学药品经过这些过程都会明确标出不良反应,以提醒医生和患者注意安全用药。中药在说明书上不良反应一项普遍标注为尚不明确,因为中药的审批和管理不遵循科学
原则
和国际通行的药品管理原则。也就是说,中药没做过相关实验和试验,不需要确定其疗效和安全性就可以上市。大批
药品不良反应
标注为尚不明确...
药剂科医德医风个人工作总结
答:
对药品效期实行动态管理,以先进先出为
原则
,近效期药品及时报告并通知临床科室,从而保证临床用药安全,减少医院损失;三是积极搜集药品相关信息,时刻关注药品不良反应,做好药品不良反应记录、本年度
上报药品不良反应
四份。 四、做好药品招标采购工作 药品挂网采购率达95%以上,达到了省药招标采购要求。积极做好药品采购...
医疗器械产品
不良
事件分哪几种情况,
上报
监管当局的时限分别为多久_百 ...
答:
医院是要求实时
上报的
,企业每年要求填报不良事件上报表的,地区不同使用的表名称会有小差异,但基本内容差不多。有个全国通用的申报系统:国家
药品不良反应
监测系统 现在没有法规中提到时限,一般均要求实时,但若您出现问题后不上报如果没有人举报也没法查到的。在广州,没有不良事件也要上报,必须书面...
药剂科上半年工作总结
答:
加强了窗口的药物咨询,要求做好咨询记录,有求必答,耐心服务。 (二)临床药学服务 加强了临床药学工作的开展,确定了临床药师及制定了临床药师职责,确定了药学服务窗口,为临床药师真正进入临床一线,开展以合理用药为中心的临床药学服务创造条件。 制订了我院错误处方登记、不合理用药登记、
药品不良反应
登记、药学信息咨询...
医院药剂科工作总结范文【三篇】
答:
如个别职工在工作主动性发挥、劳动纪律遵守方面还有欠缺;科室业务学习参与不平衡,论文数质量有待提高,科研课题申报需继续加强;
药物不良反应上报
例数较少,药师下临床的面还不够广;门急诊窗口一线为病人服务的技能和态度有待完善;药品质量管理要常抓不懈,医院制剂执行GPP的实施不够深入细致。这些不足都有待于我们在新...
简述
不良反应
包括那些类型
答:
4.
药物的
致癌作用 具有致癌作用的药物称致癌因子,不少化学
药品
属于此类物质。5.药物的致突变作用 遗传因子DNA的构成发生突然变异和染色体异常,可引起此变异的因子称变异原。短时间内变异原通过机体内因起作用,发生显著的生物学变异,如畸胎或肿瘤的生成。
不良反应
(Adverse event)是指按正常用法、用量...
药店承诺书
答:
1、门店药品进货和验收质量管理制度 2、门店药品陈列管理制度 3、门店药品销售及处方调配管理制度 4、门店药品拆零药品管理制度 5、门店药品养护检查管理制度 6、卫生和人员健康管理制度 7、门店服务质量管理规范 8、
药品不良反应
报告制度 9、不合格药品管理制度 10、质量管理工作检查考核制度 11、门店中药饮片管理制度...
药品
生产企业
不良反应
监测工作中存在的问题与改进措施怎么写_百度知 ...
答:
报告药品不良反应意义重大,生产企业快速有效报告药品不良反应对企业自身的发展有重要作用,可以指导自身经营策略调整,树立良好企业形象,提高公众信任度,同时对公众的用药安全也有相当大的保障作用。然而企业在
药品不良反应上报
工作中尚存在很多问题,生产企业报告药品不良反应比例比较低,报告质量不高,报告的...
监测
药品不良反应
有
哪些
机构
答:
首先有国家
药品不良反应
监测中心,下来是各省级,地区等各层药品不良反应监测中心。我国药品不良反应实行
上报
制度,医院,各种医疗机构,药品经营企业,生产企业等专人负责收集药品不良反应定期及时
上报
相关机构,个人发现药品不良反应后也可通过这些途径报告。
药剂科岗位个人总结5篇
答:
加强了
药品不良反应
监测工作,较好完成了我院
不良反应上报
情况。将药品不良反应的监测工作转为主动服务的形式。在日常工作中,主动到临床收集药品使用后的信息反馈。并按照药品不良反应的监测“可疑必报”
的原则
,督促临床主动填报不良反应 报告 ,发现药品发生不良反应时,协助临床做好药品不良反应的处理工作并查找原因,如与药...
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