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实验室化学药品有效期
药品
gmp证书是什么证书
答:
药品
GMP证书是:国家食品药品监督管理局对经其认证合格的药品生产企业(车间)颁发的证明其符合药品GMP的标志,代表着药品生产企业的生产、质量等管理方面 已达到了国家规定的要求,药品GMP证书
有效期
为五年,新开办的药品生产企业 (车间)药品GMP证书有效期为一年,期满复查合格后,颁发的《药品GMP证书》有效...
化学实验
剩余的
药品
怎么处理
答:
医疗废物处理中心: 如果药品是医药领域的,例如过期的处方药,应该送往医疗废物处理中心进行处理。这些中心专门处理医疗废物,确保安全处置。危险废物处理: 对于
实验室
中的
化学药品
,特别是有毒性的药品,必须按照危险废物处理规定进行处置。这可能需要专门的危险废物处理公司来处理。药店或医院回收: 一些地方...
化学实验
剩余的
药品
怎么处理
答:
在
实验
开始前,创建一份详细清单,记录所有
药品
和
化学
物质的使用情况,包括名称、数量、浓度等。这有助于实验结束时有效地管理剩余物质。安全储存**:剩余药品应存放在阴凉、干燥、避光且通风良好的环境中。确保每种药品都被正确标签化,注明名称、生产日期和
有效期
。检查和分类**:实验后,对剩余药品进行...
什么叫
药品
?
答:
根据《中华人民共和国
药品
管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、
化学
原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2013年1月,国家发...
托西酸舒他西林颗粒说明书简介
答:
(6)氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。(7)本品可加强华法林的作用。【
药物
过量】【规格】2g:0.125g(按C25H30N4O9S2计)【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【
有效期
】【批准文号】【生产...
化验室仪器及
药品
使用管理制度谁有啊?
答:
1、2化验室各种
化学试剂
的采购,须经主管部门批准,经验收确保药品安全有效后,方可入库。1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查,如果质量没问题,应对其品名、规格、数量、批号、
有效期
、生产厂家等详细询问、验证 1、4化验仪器、药品购进后,由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收,同时...
实验
剩余的
药品
怎么处理
答:
二、储存管理
实验室
应合理规划
药品
储存空间,确保不同性质的药品不混放。同时,要定期检查药品的质量和
有效期
,及时处理过期或不符合要求的药品。三、使用管理 实验室应制定合理的领用制度,确保使用人能够及时获取所需的药品。同时,使用人应按照规定的操作流程使用药品,避免浪费和污染。
化学
分析时可以使用没有标签的
药品
答:
3. 法规要求:根据法规要求,
药品
应当在使用前标示其成分、生产日期、
有效期
等信息。没有标签的药品可能不符合相应的法规要求,可能对
实验室
的合规性产生负面影响。因此,为了保证
化学
分析的准确性、安全性和合规性,建议使用有标签的药品,并严格按照药品标签上的指示和要求进行操作。如需使用未标签的药品...
申报新药单个杂质必须控制在0.1%以下吗
答:
如需增加承担单位或因特殊需要在
药品
临床研究基地以外的医疗机构进行临床研究,须按程序另行申请并获得批准。 第十六条 新药临床研究的申请批准后,研制单位要与被确定的临床研究单位签定临床研究合同,免费提供I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验药品,包括对照用药品,承担临床
研究所
需费用。 第十七条 被确定的临床研究单位应了解和熟悉...
存放有
药品
的各楼层
化学实验室
,为了药品安全保管,要求哪里安装防盗窗...
答:
具体来说,为了保证
药品
安全,
化学实验室
应当满足以下要求:防盗窗应当具有足够的防盗能力,并且在使用过程中应当经常检查是否完好。存放药品的容器应当符合国家有关规定,并且应当标明药品名称、批号、
有效期
等信息。应当设置合适的保险柜或者密码锁等设施,以保证药品的安全保管。应当设置监控系统,以便对药品的...
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