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实验室化学药品有效期
做食用营养保健品都需要什么认证?
答:
GMP认证。保健食品企业必须进行GMP认证,根据《保健食品注册管理办法》除规定企业可在国家规定的27种功能外申请新的功能以外,申请了新功能的保健品也将享有一定的新功能保护,在保护期保健品企业不得使用同类功能。同时保健食品良好生产规范(保健品GMP)也被正式写进新《办法》中。GMP认证是
药品
生产企业必须...
金属加工公司经营范围有哪些
答:
医疗
实验室
设备和器具制造;医用消毒设备和器具制造;医疗、外科及兽医用器械制造;外科、牙科等医疗专用设备及器械制造;医用电子仪器设备的生产(具体生产范围以《医疗器械生产企业许可证》为准);许可类医疗器械经营;
药品
零售;特种劳动防护服装制造;特种劳动防护用品制造;消毒剂制造;医疗诊断、监护及治疗设备批发;机械治疗及...
金属加工公司经营范围怎么写
答:
模板示例18金属加工公司经营范围:普通货运(道路运输经营许可证
有效期
至2017年07月24日);销售配电柜外壳、建筑材料、专用设备、机械设备、通用设备;委托加工金属切割设备;生产加工配电柜外壳;货物进出口;技术进出口;代理进出口。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关...
实验室
认证内部审核
答:
1、化验仪器、药品的采购1、1化验室根据工作需要制定化验仪器,药品采购计划,由检验科科长审核后,由主管厂长审批。1、2化验室各种
化学试剂
的采购,须经主管部门批准,经验收确保药品安全有效后,方可入库。 1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查,如果质量没问题,应对其品名、规格、数量、批号、
有效期
、生产厂家等...
注射用醋酸卡泊芬净的
药品
信息
答:
实验室
检查发现:已报告与
药物
有关的其它实验室检查异常有:低白蛋白、低钾、低镁血症、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、中性白细胞减少、尿中红细胞增多、部分凝血激酶时间延长、血清总蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原时间延长、低钠、尿中白细胞增多以及低钙。儿童患者在儿童患者中,其他报告的药物相关的...
药物
检验工的简介
答:
盐酸普鲁卡因及其注射液等
药品
的质量标准及质量分析 九、质量标准分析方法验证与稳定性试验 (一)质量标准分析方法验证 掌握质量标准分析方法验证的目的、项目、方法和内容 质量标准分析方法验证的有关内容与要求 (二) 稳定性试验 掌握稳定性试验的基本要求、稳定性试验的方法及
有效期
确定的统计分析方法与要求 稳定性试验...
糠酸莫米松鼻喷雾剂的
药品
信息
答:
(1)每瓶60揿,每揿含糠酸莫米松50mg,
药物
浓度为0.05%(g/g)(2)每瓶140揿,每揿含糠酸莫米松50mg,药物浓度为0.05%(g/g) 【贮藏】在2℃至25℃保存。【包装】本品包装于高密度聚乙烯瓶中。1瓶/盒。【
有效期
】24个月【执行标准】进口
药品
注册标准JX20080020 【批准文号】进口药品注册证号:H20130182 【生产企业...
氯沙坦钾片的
药品
信息
答:
在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究,氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而,几乎没有患者因高钾血症中断治疗(见不良反应和
实验室
检查结果)。肝功能损害药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加,故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。肾功能损害由于抑制...
依折麦布片的
药品
信息
答:
实验室
指标:在本品单独应用的对照临床研究中,本品(0.5%)与安慰剂(0.3%)造成的转氨酶升高(ALT和/或AST≥正常值上限3倍)发生率相近。在本品与他汀类联合应用研究中,联合应用本品与他汀类的患者中转氨酶升高的发生率为1.3%,单独应用他汀类的患者中的发生率为0.4%。但这种转氨酶升高并无临床表现,且与胆汁郁积无关...
小牛
药品
作用与功效
答:
2005年至2009年期间,为使这一个高科技生物制剂第一时间服务广大肿瘤患者,上海市肿瘤
研究所
、上海特殊项目检测中心的科研人员,通过近5年的研究,突破规模化生产的两大核心技术——纳米吸收技术和亲脂螯合技术,从而使小牛软骨蛋白这一抗癌新物质应用成为可能。【产品介绍】该产品系从小牛新鲜软骨组织中采用生物
化学
及分子...
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