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医疗器械经营
医疗
公司
经营
范围有哪些
答:
5、医疗信息化:建设医疗信息系统,提供医疗信息管理、数据处理等服务。6、医疗健康服务:提供健康管理、疾病预防、健康教育等服务。7、医疗康复服务:提供康复治疗、康复训练、康复设备销售等服务。医疗公司
经营
注意事项 1、
医疗器械
和药品管理:医疗公司应严格按照国家关于医疗器械和药品的管理规定进行操作,...
医疗器械
有三类注册证可以
经营
一、二类产品吗?
答:
医疗器械有三类注册证不可以经营二类的,一类产品可以经营,一类产品咋经营时是不需许可和备案的。根据《
医疗器械经营
监督管理办法》第四条按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
经营
第二类
医疗器械
需要哪些条件
答:
(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。(六)具有相应的生产设备。(七)企业应收集并保存与企业生产、
经营
有关的法律、法规、规章及有关技术标准。(八)生产无菌
医疗器械
...
二类
医疗器械经营
许可证如何办理?
答:
(四)、网上申报《
医疗器械
备案申请表》需要提交的电子材料,其中加*为必需项。1.*营业执照和组织机构代码证复印件 2. *法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件 3. *组织机构与部门设置说明 4. *
经营
范围、经营方式说明 5. *经营场所、库房地址的地理位置图、平面图...
卖
医疗器械
需要办什么证
视频时间 00:56
医疗器械
二类生产销售需要几个证
答:
分别是医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证和
医疗器械经营
许可证。医疗器械生产企业许可证是由药品监督管理部门颁发的,证明该企业具备生产医疗器械的资格和能力的证书。医疗器械注册证是由国家药品监督管理部门颁发的,证明该医疗器械符合国家相关标准和规定,可以上市销售的证书。医疗器械经营许可证是由药品...
从事第几类经营的企业,应当取得
医疗器械经营
备案凭证
视频时间 00:29
医疗
一类二类三类
经营
范围
视频时间 01:01
药监局对二类
医疗器械
销售的规定及对个体商户的处罚都有什么?_百度知 ...
答:
有前款第一项情形、情节严重的,由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者
医疗器械经营
许可证。二类医疗器械备案表在发证前 药监局如何验收 简要描述: 需要去公司现场检视营业场所及仓库,根据公司申报的经营范围检视装置设施条件是否 符合经营规定,检视公司的质量管理制度中是否包含医疗器械法律法规规定的一...
如何从零开始
经营医疗器械
?
答:
第一条 为了保证
医疗器械
的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、
经营
、使用活动及其监督管理,适用本条例。第三条 国务院药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与...
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