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医疗器械经营
医疗器械
二类生产销售需要几个证
答:
分别是医疗器械生产企业许可证、医疗器械注册证和
医疗器械经营
许可证。医疗器械生产企业许可证是由药品监督管理部门颁发的,证明该企业具备生产医疗器械的资格和能力的证书。医疗器械注册证是由国家药品监督管理部门颁发的,证明该医疗器械符合国家相关标准和规定,可以上市销售的证书。医疗器械经营许可证是由药品...
作为
医疗器械经营
企业经营哪些产品的行为属于合法的
答:
合法行为没有确切的明文规定,基本上只要不违法就行。目前,常见的违法组合包装情形包括以下三种。第一,未经审批将进口产品和国产产品组合包装。某市食品药品监管局在监督检查中发现,某
医疗器械经营
公司经营的A血糖分析仪标签标示“包装内容物:血糖仪一台、检测片一片、采血笔一支、说明书一本”,包装盒...
医疗器械
贸易公司
经营
范围怎么写
答:
不含危险化学品)、仪器仪表的销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展
经营
活动)
医疗器械
贸易公司经营范围医疗器械(凭许可证经营);一般国内贸易(依法需经有关部门审批的事项除外);展览展示服务;组织文化艺术交流活动。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
医疗器械经营
企业许可证怎么办理
答:
看你是几类的医疗器械呢,每一类的要求都不一样,下面给你个例子:开办
医疗器械经营
企业条件:一、人员:1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称;2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元 3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称;4.经营...
从事
医疗器械经营
企业,应当具备哪些条件
答:
申办
医疗器械经营
许可证要具备一下条件: (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;(现在有的地方要求质量管理人是本科学历,最好是临床医学,省局材料过关之后市局会安排一次考试,要质量管理人和法人去考试) ...
经营
第几类
医疗器械
实行许可管理
答:
第三类。第一章 总 则第一条 为加强
医疗器械经营
监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条 国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。
...医疗器械的配件的销售,维修,服务是否需要办理《
医疗器械经营
...
答:
1、
医疗器械经营
许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第一类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;2、开办第二类、第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》;3、无《医疗器械经营...
开一家二类
医疗器械
销售的店需要什么手续
答:
(四)股东的主体资格证明或者自然人身份证明;(五)载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明;(六)公司法定代表人任职文件和身份证明;(七)企业名称预先核准通知书;(八)公司住所证明;(九)国家工商行政管理总局规定要求提交的其他文件。二类
医疗器械经营
备案...
办理
经营
第三类
医疗器械
耗材的公司资质需要什么条件
答:
一、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;二、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;三、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件,全部委托其他
医疗器械经营
企业贮存的可以不设立库房;四、具有与经营的医疗器械相...
医疗器械
怎样分类、零售药店可以卖那些、以及有什么样的规定、_百度知...
答:
一、
医疗器械经营
许可 1、一类医疗器械经营无需许可;2、二类医疗器械经营在2014年以前实行的是部分许可,国家在2005年、2011年公布过两批无需许可的目录,到了2014版医疗器械监督管理条例出来之后,现在二类医疗器械销售也无需许可了,但是需要备案,具体要求和手续详见《医疗器械监督管理条例》(国务院令第...
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