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卖医疗器械 需要办什么证
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推荐答案 2022-03-30
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卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。
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开
医疗器械
店
需要什么
手续
答:
3、法律分析做医疗器械需要办理相关证件,销售医疗器械需要办理销售相关资质,
例如二类器械销售备案凭证,生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证从事第一类医疗器械生产的
,由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监。4、一仓库面积大于15_,办公室面积大于30_,并按照药监局的要求布局二带上名...
办理医疗器械证需要什么
材料
答:
3.拿到《医疗器械经营许可证》之后
,到工商部门办理个体工商户营业执照,需要的材料是:身份证原件和复印件,店面的场地证明文件(房产证或者土地证复印件),租赁合同原件和复印件,证件相片一张,《医疗器械经营许可证》的原件和复印件。只要材料齐全而且符合工商部门的要求,那么一般一周时间就能拿到营业执照...
卖医疗器械需要办什么证
答:
卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》
。医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案;开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证...
经营一类
医疗器械
产品
需要办理哪些证
答:
1、第一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效
的医疗器械
,比如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等,其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。2、经营活动则全部放开,既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
卖医疗器械需要办什么证
答:
【法律分析】:一类
医疗器械
备案
需要的
材料有:企业营业执照副本、组织机构代码证副本复印件一份、法人身份证、生产、质量管理人学历
证书
、主要生产设备及检测装置、产品风险分析资料、安全风险分析报告、产品技术要求、产品符合国家行业标准清单。第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,...
经营三类
医疗器械需要什么证
答:
经营一类、二类
医疗器械需要医疗器械
备案凭证,经营三类
的医疗器械需要
经营生产许可证。法律依据:《医疗器械监督管理条例》 第十三条 第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗...
一类
医疗器械需要办理
经营许可证吗
答:
医疗器械
许可证是用于经营医疗器械所用,
办理
时
需要
申请人提供器械的产品
证书
,以及经营场地的证明。法律依据:国家药监局《医疗器械经营企业许可证管理办法》第七条 申请《医疗器械经营企业许可证》的,必须通过(食品)药品监督管理部门的检查验收。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法...
办理医疗器械经营许可证需要哪些
资料
答:
1、经营企业提交
的
《
医疗器械
经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章;2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确,填写内容应符合以下要求。(1)“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。(2)拟申请的经营范围按国家药品监督...
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