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制药企业主管部门
制药公司
有哪些职位
答:
七、医药公司都有什么职位?医药
公司的
职位包括GMP办公室
主管
、QA员、QC员、厂行政部
部门
职责、技术部部门职能、人力资源部岗位职责、设备部部门及经理职责、生产班组长岗位职责、生产工人岗位职责、市场营销中心部门、物流部部门、制水员工岗位、
制药
厂厂长岗位、制药厂副厂长岗位、制造部副经理岗位、制造部...
ybh是什么标准
答:
3. GMP是药品生产质量管理规范,不是药品标准或者药品标准集。以上三者都具备法律强制性。三者的关系,大致如下:YBH是单一药品品种的法定标准,该标准适用于尚未收入《中国药典》的品种;《中国药典》是药品标准集,凡收入进药典的品种,原标准(含YBH)废止;
制药企业
执行GMP,即药品生产质量管理规范,目的...
制药企业
消防安全管理制度
答:
I、负责
公司
消防器材的统一申报、采购和配挥工作。5.3.4 各
部门
、车间的主要责任人,应当履行下列消防安全职责:A、各部门、车间的主要负责人是各自
主管
区域的消防安全第一责任人,对管理区域内的消防安全负有主要责任;B、负责在其管理区域内落实与实施消防安全管理制度,明确消防安全责任;C、负责管理区域内消防安全的...
药物制剂专业就业方向
答:
1.
制药企业
:药物制剂专业的毕业生在制药企业中有着广泛的就业机会。他们可以参与药物的研发、制造和生产工作,负责药物制剂的配方设计、工艺开发、质量控制等方面的工作。在制药企业中,药物制剂专业的毕业生通常可以成为制药工程师、药物研发员、药物质量控制员等。2. 药品注册与监管
部门
:药物制剂专业的...
一家
制药企业
的信息
部门
因承担什么职责?
答:
信息
部门
需要从各业务、职能部门获取原始数据并进行分析处理,最终的结果又要为这些部门和领导决策服务,因此,信息部门既要独立于其它部门,又要与这些部门有充分的联络与沟通渠道;CIO既要有充分的行政权力, 同时又要与其它部门的负责人有良好的系统配合关系。在一个
企业
中,CIO是全面负责信息工作的
主管
...
制药企业
清污分流是指
答:
往往在
企业
的建设项目环评审批时,环保部门会对企业清下水外排水质提出要求。《中华人民共和国环境保护法》第六十三条企业事业单位和其他生产经营者有下列行为之一,尚不构成犯罪的,除依照有关法律法规规定予以处罚外,由县级以上人民政府环境保护
主管部门
或者其他有关部门将案件移送公安机关,对其直接负责的...
制药公司
有哪些职位
答:
问题七:医药
公司
都有什么职位? GMP办公室
主管
岗位责任 GMP办公室主任岗位职责 QA员岗位职责 QC员岗位责任 厂行政部
部门
职责 岗位责任制 技术部部门职能 人力资源部岗位职责 设备部部门及经理职责 设备部员工岗位职责 生产班组长岗位职责 生产工人岗位职责 市场营销中心部门 物流部部门 制水员工岗位
制
...
制药
厂需要什么资质
答:
制药
厂需要办理
药品生产
许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。 药厂营业执照办理条件:1、股东符合法定人数;一般有限责任
公司
注册的股东限定为二个以上五十个以下;一人有限责任公司注册的股东限定为一名自然人股东或一名法人股东投资;2、股东出资达到法定资本最低限额;公司全体股东的...
制药企业
的检验SOP室QA制定还是QC
主管
制定的?
答:
当然是QC
主管
或QC主管指定的人员起草,但是需要经过QA的审核
我国血液制品生产
企业
GMP认证情况是怎样的
答:
血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院卫生行政
部门
申请产品批准文号;国内尚未生产的品种,必须按照国家有关新药审批的程式和要 求申报。 第二十三条 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《
药品 生产企业
许可证》和产品批准文号。 第二十四条 血液制品生产单位不得向无《单采血浆许可...
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