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    • 药监部门即将展开新一轮的《药品生产许可证》的换发及GMP再认证工作，请问该项工作应由企业哪个部门负责？

    如题所述

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    推荐答案   2011-11-03
    药品生产许可证的换发由生产技术部负责，gmp再认证工作由企业gmp办公室负责，如果没有GMP办公室，就由企业质量管理部负责。
    温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
    其他回答
    第1个回答  2011-11-05
    主要是质量部，其他部门也要配合，因为要很多文件，生产文件也很多。
    第2个回答  2011-11-03
    由企业质量管理部负责
    第3个回答  2011-11-05
    市场部吧
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