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中国的药厂是由什么机构管理的,是卫生局吗?谁能告诉我,谢谢
如题所述
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推荐答案 2011-08-04
食品与药品监督管理局
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卫生局
厉害还是药监局厉害
答:
卫生局和药监局是平级的
。药监局和卫生厅是省或自治区政府的两个独立职能部门,他们是平级的。他们下属单位是地区和县级药监局和卫生局。卫生局主要监管医院内外的卫生环境,这个很常规很多企业都会受监管,药监局监控医院以及药厂的质量安全坚定,这个对于医院来说是很重要的,其话语权较重,直接关乎医院...
...分别需要
什么
手续,批文等。请大家详细告知
,谢谢
。
答:
药厂需要通过食品药品监督管理局进行的GMP认证(针剂、冻干粉、生物制品等剂型国家局认证
,其它类型省局认证),并取得药品生产许可证及GMP认证证书;以药品生产许可证办理药品生产企业营业执照;有药品生产许可证了就可以生产规定的药品,有GMP认证证书了就可以销售生产出的药品,保健品厂是通过卫生局进行的GMP...
药房属于
什么
单位性质?
答:
你说的医疗卫生和社区服务机构 属于卫生局 管理
!而药房属于药监局管理!医药公司是一个什么性质的单位 一般医药公司是主要是从事医药禒售的私营企业,主营:包括药品,医疗器械,保健品等等的具有独立管理系统的企业,给国内外药厂,医疗器械,保健品生产厂家代理销售产品,医药公司与制药企业相比没有自己的...
南京医药股份有限公司是国企吗
答:
南京医药股份有限公司是国企,始建于1951年,又名南京市公营医药公司,
行政隶属于南京市卫生局
,是经南京市人民政府秘办(51)第674号批复及华东军政委员会卫生部卫药字第555号批示成立的,国资控股股东为中国500强企业南京新工投资集团有限责任公司,获得全国医药流通创新示范企业、江苏省“五一”劳动奖状...
医疗用毒性药品
管理
办法处罚
是卫生局
还是药监局
答:
毒性药品的管理品种
,由卫生
部会同国家医药
管理局
、国家中医药管理局规定。第三条 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药
管理部门
根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药...
什么是
GMP认证?
答:
GMP认证是集软件、硬件、安全、
卫生
、环保于一身的强制性认证,那么它就必须建立和运行着科学的、公认的国际
管理
体系;要请有资历的第二方(咨询
机构
)汇同本企业专家进行整体策划、评估,制订出适合本企业 (含国际标准、国家标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书,在学习、培训、运转的不断修正...
制药厂的管理
模式是
什么
样
的,
还有生产流程
答:
制药厂管理
分生产和后勤管理两部分,生产一线一般都采取班组化管理模式,就是每个生产车间分三到四个班组实行三班倒或四班倒,每班有班长副班长各一名,有的工段还有领班,每班有十几个人吧,每个车间正副主任各一名.后勤我就不用多说了吧,相信你应该明白....
卫生局,
药监局和人民政府分别负责
管理
医院哪方面的事情
?哪个
话语权比 ...
答:
卫生局
主要监管医院内外的卫生环境,这个很常规很多企业都会受监管,药监局监控医院以及
药厂
的质量安全坚定,这个对于医院来说是很重要的,其话语权较重,直接关乎医院的声誉以及就医病人的安危,人民政府,只是在有司法问题的时候才会介入,譬如说较大的医患事件,别的对医院的影响不大。
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