不宜生育的遗传病有哪些?

不宜生育的遗传病有哪些?

虽然在我国的现行法律中,还没有明确规定哪些遗传病不宜生育或限制生育,但按照优生学原则,患有下列遗传病的患者,所生子女发病危险大于10%,在医学遗传学上属高发危险率,故不宜生育。

(1)常染色体显性遗传病。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者,且发病与性别无关,男女都可发病。

患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。

(2)连锁显性遗传病:由于患者的显性致病基因在X染色体上,患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩子,限制女胎。

(3)多基因遗传病:精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。

(4)染色体病:先天愚型、杜氏综合征等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。

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第1个回答  2020-03-24
显性遗传性疾病,父母之一有病,子女约有半数会发病,所以不宜生育。当然隐性遗传病也要慎重,生育前应做好基因检测,避免生育风险。
第2个回答  2011-08-26
遗传病种类繁多、遗传方式多样、对后代的影响也不同,因此遗传病患者在考虑生育问题时,应该进行遗传咨询,在咨询医生指导和帮助下,作出明智而理想的选择。

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族中,每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。

X连锁显性遗传病

由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中女性多于男性。女性患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。

X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。

多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。

染色体病

先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。

常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。本回答被网友采纳
第3个回答  2011-08-26
fcnrb
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第4个回答  2020-03-24
人体有23对染色体,且每条染色体上都有人体所需的上千基因,它们决定的人体发育的方方面面,对人的成长塑造有决定性作用。因此,染色体病对人是影响巨大且很难治愈。如先天性聋哑、白化病等染色体病,夫妻一方患有,则有很高的概率传给子女,若夫妻双方都患有同种疾病,他们子女患病的概率则可达到100%。
一些父母因自身携带的遗传疾病,故不宜生育,这对他们来说是不幸的。但是,如果一对父母特别喜欢孩子,可以寻求医学的帮助,做好孕前的遗传基因检测,在尽可能降低子女患病概率的前提下再怀孕,让每一个父母都有一个健康的宝宝。
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