tris-glycine胶和bis-tris胶的区别是什么

如题所述

Tris-Glycine胶和Bis-Tris胶都是生物化学实验中常用的凝胶,它们在性质和用途上存在一些差异。
Tris-Glycine胶是一种传统的中性缓冲液,由三羟甲基氨基甲烷(Tris)和甘氨酸(Glycine)组成。它主要用于蛋白质电泳,尤其是SDS-PAGE电泳。然而,这种凝胶的保存效期较短,高温下易变质。
Bis-Tris是一种新型的缓冲液,由1,3-双(3-甲基氨基丙基)-1-羟基乙烷 (Bis) 和 Tris 组成。相比于传统Tris-Glycine体系,Bis-Tris凝胶中性略偏酸,有助于减少对蛋白质修饰的影响,带来更清晰锐利的条带,不容易降解。同时,它在4-25℃的条件下能够长时间储存,因此,商品化胶大多采用Bis-Tris体系。
Bis-Tris胶在稳定性和储存时间上优于Tris-Glycine胶,因此更适合长时间保存和运输。但是在一些特殊情况下,一些科研人员也会使用Tris-Glycine胶作为替代品。两种凝胶的性质和使用应根据具体实验的需求和条件进行选择。
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第1个回答  2017-07-26
SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的是不是只有Tris-Cl的PH不同
在SDS-PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris-HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9;而电泳缓冲液使用的Tris-甘氨酸缓冲系统.在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低;而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动.由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压剃度,压着蛋白质分子聚集到一起,浓缩为一狭窄的区带.当样品进入分离胶后,由于胶中pH的增加,呈碱性,甘氨酸大量解离,泳动速率增加,直接紧随氯离子之后,同时由于分离胶孔径的缩小,在电场的作用下,蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离.本回答被提问者采纳
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