唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体非整倍体疾病，即人的染色体比正常人多一对。很多妈妈都问，第一个孩子做唐筛正常，第二个孩子也需要做吗？医院医生建议在16周时进行唐氏病筛查，尤其是小于21岁或大于35岁的人，无论生育次数多少，前次检查正常或不正常，都要进行唐氏病筛查。
唐氏综合症胎儿并不是高龄孕妇所独有的，尽管唐氏综合症与35岁以上的高龄妇女之间有很大的联系。年龄越大的妇女，越有可能生出唐氏综合症婴儿。但是年轻妇女也可以有唐氏综合症，而且只有20%的唐氏综合症病例发生在老年孕妇身上。其他80%的唐氏综合症婴儿是在35岁以下的妇女中出生的。因此，如果只对年龄较大的孕妇进行筛查，这并不是预防唐氏综合症的好方法。第一个孩子得了白化病，第二个孩子能出生吗？
白化病是一种常染色体隐性遗传的家族性疾病，发生在有近亲的人身上。白化病的遗传图。患者的父母都携带白化病基因，本身不发病。如果夫妻双方都将致病基因传给他们的孩子，他们就会发病。眼白化病是X连锁的隐性遗传。只有当母亲携带的白化病基因传给儿子时，才会发生这种疾病。
白化病在全世界都有发生，总发病率为1/10,000到1/20,000。对白化病没有有效的治疗方法，所以预防应该是首要任务。禁止嫡系亲属之间结婚是重要的预防措施之一。也可以进行产前诊断。在妊娠4～5个月时，通过胎儿显微镜从胎儿身上取一小块皮肤，在电子显微镜下对胎儿进行检查，避免生孩子，达到健康生育的目的。准备生2个胎儿，自己如何预测亲爱的遗传病？
这个问题涉及很多方面。首先，要区分遗传病基因是在常染色体上还是性染色体上。如果是在性染色体上，就需要知道父母中哪一方有遗传病，然后根据孩子的性别推断孩子是否有遗传病。如果在常染色体上，那就要看这个遗传病的基因是显性还是隐性的，还应该根据父母双方的基因，来推断孩子是否患病，但这与孩子的性别没有关系。
