判断二胎是否也有遗传病该如何做检查？

Question

如题所述

Answer 1

首先这个问题的前提就是一胎宝宝有遗传病，或者是夫妻双方中的谁有遗传病。在这种情况下，应该在孕早期的时间进行检查，避免宝宝出生了才发现有遗传病。

在这种情况下，可以在怀孕早期，三个月左右的时间进行羊水穿刺，检测染色体，来检测胎儿是否有遗传病。

羊水穿刺又称为羊膜穿刺，主要是检测母体子宫内羊水的检查，一般在怀孕16周左右的时候进行，这项检测通过检测羊水，可以查看胎儿是不是有某种出生缺陷，遗传性疾病，也可以用来检查胎儿的性别。

子宫内的羊水中含有胎儿在发育过程中脱落的细胞，可以借助检测这些细胞的染色体的长度和树木来判断胎儿是否存在一些 疾病的风险，但是也不是可以发现全部的缺点，譬如先天性心脏病，智力障碍，唇裂等先天疾病是不能发现的。

这项检测一般建议孕妇在孕早期的时候检查，由于检测时间比较早，如果发现有一些先天疾病，可以选择是否终止妊娠，到了孕晚期发现，孕妇和家人的选择就比较艰难。

如果夫妻双方，或者一胎的宝宝存在遗传病的，可以根据已经出现的遗传病咨询医生做哪些检查可以检查胎儿的遗传病携带情况，最全的就是进行基因检测了，费用会有些贵，但是为了确认有个健康的宝宝，这个检测还是非常有必要的。

因为要是宝宝出生之后发现有遗传病，对一个家庭，对这个宝宝都是非常难受的事情，整个家庭都可能因为孩子的遗传病，一直要给宝宝进行治疗，家庭也会有很大的负担。

所以确定家族有遗传病，或者一胎宝宝有遗传病的话，想要生二胎的话，就一定在怀孕早期的时候进行检测，争取在宝宝出生前，将遗传病排除掉。

Answer 2

可以去医院做相关的检查，而且最好是做一个全身检查，这样才可以知道是否会遗传给第2个孩子。

Answer 3

在怀孕前可以去做一个妇科检查，也可以去做一个内分泌检查，这样主要是检查女性的身体是不是符合生二胎的标准。在生二胎前可以去做一个宫内感染病毒学的检查，这个检查是非常详细的，会检查一些病毒，还有一些传染性的疾病。

Answer 4

可以去大医院进行全面的检查，因为遗传病史是非常严重的，如果想要检查出是否有遗传病史的话，那么一定要去大医院检查，因为大医院的设备是非常先进的，而且也是很认真的，千万不要去小医院。