遗传病的分类

Question

我现在读高三 生物上有常染色体遗传病和性染色体遗传病 我老是分不清 请帮我举几个常染色体遗传病和性染色体遗传病的例子 什么是常染色体遗传病 什么是性染色体遗传病 谢谢

Answer 1

1.常染色体遗传病是指控制疾病的基因位于常染色体上，遗传上与性别无关。比如多指、并指、软骨发育不全为常染色体显性遗传；镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。
2.性染色体遗传病是致病基因位于性染色体上，比如抗维生素D佝偻症、钟摆型眼球震颤症为X染色体显性遗传，色盲、血友病、进行性肌营养不良、血管瘤为X染色体隐性遗传，外耳道多毛症为Y染色体遗传病。

Answer 2

一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等。亲代有一患者，后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体，则后代发病率为100%，但这种情况较少）。

二、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征（苯丙酮尿症）等。

三、X连锁显性遗传病
致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。

四、X连锁隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲。女性杂合体不显示症状，为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病。故男性发病率高于女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，将来一定传给女儿。

五、Y连锁遗传病
只为男性遗传

Answer 3

这个很简单吧....性染色体遗传就是在X Y 染色体上发生的遗传病,其余的就是常染色体遗传病.
只要记着几个性染色体遗传病就好了,我当初就是这样记的.
血友病,色盲,外耳道多毛症,秃顶...
一般就会出血友病,色盲的体
另外劝你一条:高中之前就是为了考试而学习,怎么简单就怎么记.........

Answer 4

你得先弄懂什么是常染色体，什么是性染色体

性染色体为决定个体雌雄性别的染色体，哺乳动物的性染色体是以X和Y表示。

常染色体是与性别决定无关的染色体，一般用除X,Y的其他任意24个大写表示，不过一般为了方便，总是用Aa……表示 。

致病基因在常染色体上的就叫常染色体遗传病，如苯丙酮尿症。
同理
致病基因在性染色体上的就叫性染色体遗传病，如人类红绿色盲。