第1个回答 2012-02-11
常染色体隐性遗传病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聋哑，镰刀形细胞贫血症
常染色体显性遗传病：多指，并指，软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良
伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
另一种分类：
单基因遗传病：显性致病基因引起的：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等
隐性致病基因引起的：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等
多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿症等
染色体异常遗传病：常染色体病：21三体综合征、猫叫综合征
性染色体病：性腺发育不良
书上比较详细讲解的就是很重要的！
第2个回答 2012-02-02
这些都是常考的：
1.单基因遗传病
常染色体隐形：白化病（最常考） 苯丙酮尿症 先天聋哑
常染色体显性：多指 并指 软骨发育不全
伴X隐形：红绿色盲（常考） 血友病（常考）
2.多基因遗传病（表现为家族聚集 易受环境影响）
唇裂 无脑儿 原发性高血压 青少年心脏病
3.染色体异常遗传病
常染色体异常 21三体综合征 猫叫综合征
性染色体异常 性腺发育不了（患者多为女性 比正常人少一条X染色体）
第3个回答 2012-02-02
血友病（x隐），21三体综合征（染色体畸变），唐氏综合症（染色体畸变），猫叫综合征，色盲（x隐），唇腭裂（常隐）。
只记得这么多了。