广东省广州市2013届高三毕业班综合测试生物试题(一)2013广州一模27题解析 求详细解析！！！！！！！！

Question

(3) 女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突 变基因传递给女儿时，不会扩屐成全突变基因。下图是甲病（某单基因遗传病） 和脆性X综合征的遗传家系图。 请回答： ①甲病的遗传方式是_______。I3号和I4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是
_______ ②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是_______，患者的性别是_______。该家系中肯定携带前突变基因的个体是_______ ③若要从III12个体获取全突变基因来研究（CGG/GCC)重复次数，不能选取其成熟红 细胞，理由是_______
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Answer 1

答：
①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。I3号和I4号若再生一个孩子，该孩子患甲病的几率是3/4。
②II7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是1/4（或答25%），患者的性别是女性。该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。
③若要从III12个体获取全突变基因来研究（CGG/GCC)重复次数，不能选取其成熟红 细胞，理由是人体的成熟红细胞没有细胞核（不存在基因）。

解释：
①3号和4号生出一个10号，两个有病的生现一个无病的，说明此病是显性，9号有病，而13号没病，说明此病不是X显，从而推出此病是常染色体显性。由此也知3号和4号的基因型都是Aa，他们再生一个孩子有病的概率（A-）的概率为3/4。

②II7是有病的，基因型为XbY，他与一个不含致病基因的女子（XBXB）结婚，下一代为XBXb、XBY，其中XBXb占1/2，而题干中说了，杂合子50%患病，所以下一代患病的概率为1/4且患者均为女性，因为男性的基因型为XBY，不可能患病。另外7号的病是2号传给他的，12号的病是6号传给他的，所以该家系中肯定携带前突变基因的个体是2号和6号。
③研究基因不能选取其成熟红细胞，因为成熟红细胞没有细胞核和细胞器，所以也就没有基因。

Answer 2

一楼回答的很正确