处方管理办法的法律法规依据为：《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品与精神药品管理条例》。
1、《执业医师法》：
中华人民共和国执业医师法（2009修正）是全国人大常委会于2009年08月27日发布，自1999年05月01日起施行的法律法规。
2、《药品管理法》：
中华人民共和国药品管理法是一部中华人民共和国法律，它以药品监督管理为中心内容。
深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理等问题，对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
3、《医疗机构管理条例》：
《医疗机构管理条例》是国务院为加强对医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的发展，保障公民健康制定的条例。由国务院于1994年2月26日发布，自1994年9月1日起施行。2016年2月6日国务院令第666号修改施行。
2022年3月29日，李克强总理签发中华人民共和国国务院令（第752号），公布《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》，对《医疗机构管理条例》进行了修改，自2022年5月1日起施行。
4、《麻醉药品与精神药品管理条例》：
2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，2005年8月3日国务院令第442号公布，自2005年11月1日起施行。为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。
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