诊断重症肌无力的方法？

Question

如题所述

Answer 1

诊断重症肌无力的方法：
　　一、患者可以通过X线来诊断，一部分患者可见胸腺肥大或胸腺瘤，一部分患者还可合并有甲亢，如果这样就很可能是发生了重症肌无力这种疾病，要马上进行治疗。
　　二、除了晚期少数病例外，一般无肌萎缩或感觉障碍，而这时也要提高警惕，尽可能的避免该病的发生，也要能及时的确诊，避免带来太大的伤害。
　　三、受累肢体腱反射可见容易疲劳现象。即最初叩击腱反射尚正常、若反复叩击后腱反射逐渐减弱，最后则消失。这也是重症肌无力诊断的办法，如果出现这些状况，就可能是患有了该病。
　　四、肌电图EMG有助诊断电刺激肌内时反应见逐渐减弱，最后又可见消失，呈肌无力反应，经休息后反应又可恢复正常。
　　五、肌无力呈重症肌无力的症状特点，即肌肉易疲劳与无力，重新振作更显无力和困难，活动越多越显无力，此称为练习试验阳性，每天清晨或休息后又见有力或减轻。通过这些也可以帮助诊断该病。

Answer 2

1、必发症状：反复运动引起眼肌、吞咽软骨等部分肌无力或全肌力减退，休息后可一过恢复。
2、参考症状：
（1）较多出现下列各种症状：眼睑下垂，眼球运动障碍或复视，吞咽困难，言语障碍，步行或运动障碍，呼吸困难。
（2）症状在一天内波动。
（3）无锥体束征既感觉障碍。
（4）抗胆碱酯酶药使症状一过性改善。
（5）肌电图检查：可见减衰现象。
（6）并发以下合并症或症状：胸腺瘤或胸腺增生，甲状腺功能亢进，肌萎缩，自身免疫疾病。

Answer 3

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。本回答被网友采纳