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重症肌无力的诊断和鉴别诊断
何为喑痱证?
答:
重症肌无力(myasthenia gravis,MG),
是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病
。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳,通常在活动后肌无力加重,休息后减轻。其患病率约为4.3~6.4/10万,女性多于男性,约为3:2,任何年龄均可发病,但有两个发病年龄高峰:一个高峰为20~40岁,女性多见;另一个高峰为40~60岁,以男...
重症肌无力如何诊断及鉴别
才好呢?
答:
3、AchR抗体测试也是重症肌无力的常见诊断方法之一
,如果患者血清AchR抗体表现出阳性反应,则重症肌无力症是唯一诊断。这种诊断重症肌无力方法的结果可能要等比较长的时间,所以临床医师在得到确定之前必须先做
TensilonTest
及电生理检查这两项诊断。
诊断重症肌无力的
标准有哪些呢?
答:
3、重症肌无力患者病情波动,受累骨骼肌易疲劳
。 4、恶性肿瘤合并的肌无力现象是指肌无力综合征,主要表现为口干,泪少,早重夜轻或活动后症状反减轻,受累范围以下肢为多而重。应与功能性眼睑下垂、进行性延髓麻痹、跟肌麻痹等相鉴别。 5、x线胸片、纵隔CT、MRI可显示伴发的胸腺瘤或胸腺增生。 6、...
什么是
重症肌无力
??
答:
4.X线胸片、纵隔CT、MRI可显示伴发的胸腺增生或胸腺瘤
。5.
危象的鉴别
:腾喜龙试验可使肌无力危象症状短暂好转,胆碱能危象症状加重,反拗性危象则无反应。在试验时,应准备好维持呼吸功能的设施及阿托品。6.肌无力综合征是指恶性肿瘤合并的肌无力现象,表现为泪少,口干,早重夜轰或活动后症状反减轻...
如何诊断及鉴别重症肌无力
?
答:
鉴别诊断MG需与其他各种原因导致的眼外肌麻痹、吞咽和构音障碍、颈肌无力以及急性或亚急性四肢弛缓性瘫痪进行鉴别
。眼外肌麻痹 需与线粒体肌病的慢性进行性眼外肌麻痹型、眼咽型肌营养不良、霍纳氏综合征、动眼神经麻痹、下颌瞬目综合征、老年性睑下垂、Graves病、Fisher综合征、痛性眼肌麻痹综合征进行...
重症肌无力
要通过哪些检查可以得到确诊呢?
答:
2)通过肌电图检查和电生理检查也能确诊重症肌无力,常用感应电持续刺激,受损肌反应及迅速消失。3)其重症肌无力:大多数
重症肌无力患者
的血清中抗AChRab测定都增高。胸部X线摄片或胸腺CT检查,胸腺增生或伴有胸腺肿瘤,也有辅助
诊断
价值。意见建议:药物治疗:(1)抗胆碱脂酶类药物:如口服吡啶斯的明,...
重症肌无力
要
怎么
确诊
答:
可以发现我们测到的血里面,有一种抗体,叫乙酰胆碱受体抗体,要是检查出来阳性,对诊断是有帮助的,这是我们说
的诊断
重症肌无力。另一方面,因为重症肌无力和咱们的这个胸腺关系密切,所以我们在病人怀疑
重症肌无力的
时候,要做一些胸部CT的检查,判断有没有胸腺的增生或者胸腺瘤的情况。
重症肌无力怎么
确诊
答:
重症肌无力的
确诊方法有这么几个方面,第一个方面就是说大夫,也就是神经内科的大夫,那么通过你的临床的表现,临床的表现有两大特点,第一个是
肌肉的
无力,第二点就是易疲劳性,特别明显。尤其比如说早上病人说感觉疲乏,早上疲乏轻,到晚上以后肌无力就特别重,或者说说话的时候,刚开始说话声音比较大...
重症肌无力如何鉴别
?
答:
阳性反应则可确诊,个别病例反应阴性,但不能排除
重症肌无力的诊断
。建议傍晚或运动后在肌无力最重时才作此检查。眼肌对此药物最不敏感,故对局限于眼
肌的
重症肌无力病例难以做出诊断。 静注2~10mg腾喜龙,初量2mg作敏感试验,为对正服抗胆碱酯酶药的病人,避免出现增加胆碱能的肌无力症状,作此检查时...
重症肌无力怎么
检查?
答:
你好,
重症肌无力
检查可分为以下几个方面:1、重复电刺激,重复神经电刺激为常用的,具有确诊价值的检查方法。用电极刺激运动神经,记录肌肉的反应电位正负,若
患者肌肉
电位逐渐衰退,提示神经肌肉接头处病变的可能。2、胸腺ct和mrl可以发现胸腺增生或胸腺瘤。必要时要强化扫描,进一步明确。3、新斯的明实验...
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